miércoles, 8 de julio de 2009

TGD , Trastorno Generalizado del Desarrollo

Comparto esta informacion que pude obtener de varios sitios de internet con el fin de que, aquellos que no conocen bien esta discapacidad puedan empezar a hacerlo y aquellos que sí tenian una idea la profundicen aún más. Lamentablemente hoy en dia no se conoce mucho acerca de este trastorno que afecta a tantos niños. Los chicos diagnosticados son cada vez más y la sociedad conoce cada vez menos acerca de este problema. El estado hace poco y nada por ayudarlos y es nuestro deber hacer conocer sus derechos y lograr hacerlos cumplir. Aqui va:

Los Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD) son una serie de Trastornos que afectan a la Infancia y que tienen en común en que TODAS las áreas del Desarrollo están alteradas, fundamentalmente centradas en tres áreas principales:

  • Interacción Social.
  • Comunicación.
  • Conducta.

Existe una multiplicidad de manifestaciones de los TGD, podríamos decir, “ un Espectro”, de tal forma que se hace necesario diferenciar, en cada caso, los distintos “grados” de afección del mismo, diferenciación que no realizaremos aquí ya que nos referiremos a este “abanico” de comportamientos abarcando las manifestaciones mas profundas y las mas leves.

CLASIFICACIÓN

Los TGD están configurados como un grupo de trastornos donde todas las áreas del desarrollo están alteradas. Existen 4 tipos específicos de TGD y uno considerado de tipo Residual . Esta clasificación es la que corresponde al Manual de Diagnóstico y Estadísticas Médicas de la Asociación de Psiquiatría Americana que es el manual en donde debemos basarnos para establecer un Diagnóstico adecuado.

Los TGD son:

· Trastorno Autista

· Síndrome de Rett

· Trastorno Desintegrativo Infantil

· Síndrome de Asperger

· Trastorno Generalizado del Desarrollo No Especificado

Describiremos el Trastorno Autista que es el más representativo de los TGD, mencionando solo al S. de Rett ya que es un Trastorno de tipo genético con las siguientes características diferenciales de los otros TGD:

Criterios Diagnósticos.

SÍNDROME DE RETT

Todas las características siguientes:

1. desarrollo prenatal y perinatal aparentemente normal.
2. desarrollo psicomotor aparentemente normal durante los primeros 5 meses después del nacimiento.
3. circunferencia craneal normal en el nacimiento.

Después del Desarrollo normal, aparición de las siguientes características.

1. Desaceleración del crecimiento craneal entre los 5 y 48 meses de edad.
2. Pérdida de habilidades manuales intencionales previamente adquiridas entre los 5 y 30 meses de edad, con el subsiguiente desarrollo de movimientos manuales estereotipados (p. ej., escribir o lavarse las manos).
3. Pérdida de implicación social en el inicio del trastorno (aunque con frecuencia la interacción social se desarrolla posteriormente).
4. Mala coordinación de la marcha o de los movimientos del tronco.
5. Desarrollo del lenguaje expresivo y receptivo gravemente afectado, con retraso psicomotor grave.

TRASTORNO AUTISTA: Presenta Alteraciones en tres áreas del Desarrollo

1.- TRASTORNOS EN LA INTERACCIÓN SOCIAL

Alteración del uso de la Comunicación no verbal, como lo es el contacto ocular, la expresión facial, posturas corporales y gestos.

Alteración del uso de la comunicación no verbal, como lo es el contacto ocular, la expresión facial, posturas corporales y gestos

Dificultad o incapacidad para desarrollar relaciones adecuadas con compañeros acorde al nivel de desarrollo.

Ausencia de la tendencia espontánea para compartir, disfrutar, tener intereses y objetivos en común (p. ej., no mostrar, traer o señalar objetos de interés).

Falta de reciprocidad social o emocional.

2.- TRASTORNOS EN LA COMUNICACIÓN

Retraso o ausencia total del desarrollo del lenguaje oral (no acompañado de intentos para compensarlo mediante modos alternativos de comunicación, tales como gestos o mímica).

En sujetos con un habla adecuada, alteración importante de la capacidad para iniciar o mantener una conversación con otros.

Utilización estereotipada y repetitiva del lenguaje o lenguaje idiosincrásico.

Ausencia de juego realista espontáneo, variado, o de juego imitativo social propio del nivel de desarrollo.

3.- TRASTORNOS EN LA CONDUCTA

Tendencia absorbente por realizar actividades estereotipadas y restrictivas de interés que resulta anormal, sea en su intensidad, sea en su objetivo.

Adhesión inflexible a comportamientos rutinarios o ritualisticos específicos, que no tienen una funcionalidad social conocida ( no lo hacen para comunicarse ni interaccionar con los otros).

Actividades motoras estereotipadas y repetitivas (p. ej., sacudir o girar las manos o dedos, o movimientos complejos de todo el cuerpo).

Fijación a determinados estímulos visuales y/o auditivos.

Si bien se sostiene que no se a establecido la causa de estos Trastornos, investigaciones recientes han establecido una relación causal en un grupo específico de casos entre las Disfunciones cerebrales y alteraciones neurometabólicas que a su vez, permiten diferenciar estos casos de aquellos en los que existe algún tipo de lesión específica. Lo particular y específico de estas alteraciones es que se presentan desde la primera infancia y afectan fundamentalmente al sistema Sensoperceptivo.

TGD NO ESPECIFICADO: (Diagnóstico de mi hijo Valentín)

Muchos niños presentan alteraciones en las tres áreas del Desarrollo descriptas anteriormente, pero no presentan las caracteristicas comportamentales definidas en los criterios clinicos para un trastorno especifico, esto es, para dterminar que se trata de un Trastorno autista, un Sindrome de Rett, Un Trastorno Desintegrativo Infantil o un Síndrome de Asperger..¿como se entiende esto?

El niño presenta las tres principales areas del desarrollo afectadas pero no manifiesta los comportamientos descriptos en los 4 trastornos específicos, solo presenta unas pocas conductas de alguno de éstos trastornos, o sea, presenta "rasgos"de conducta, lo que no alcanza para incluirlo en ninguno de ellos, por lo cual, es incorporado en lo que se conoce como "Trastorno Residual ", es decir, en un Trastorno Generalizado del Desarrollo No Especificado...es una traducción del inglés ( algunos sostienen que inadecuada) de las siglas PDD NOS ( Trastornos pervasivos del Desarrollo No Especificado).


Signos de Alarma
(preocupaciones y expresiones manifestadas por los padres):

Áreas de Comunicación:

  • No responde a su nombre
  • No puede decirme lo que quiere
  • Está retrasado/a en su lenguaje
  • No sigue consignas
  • A veces parece sordo /a.
  • A veces parece oír y otras no.
  • No señala ni saluda
  • Decía algunas palabras que ya perdió.

- Area social:

  • No presenta sonrisa social
  • Prefiere jugar solo/a
  • Busca las cosas por sí mismo/a
  • Es muy independiente
  • Tiene poco contacto ocular
  • Está en su mundo.
  • No nos presta atención.
  • No se interesa en otros niños.

- Area conductual:

  • Berrinches
  • Es hiperactivo/a, oposicional y no colabora.
  • No sabe como jugar con los juguetes.
  • Repite las actividades una y otra vez.
  • Camina en punta de pies
  • Está muy unido/a a ciertos objetos.
  • Pone las cosas en fila.
  • Es hipersencible a ciertas texturas o sonidos
  • Tiene movimientos raros

Indicaciones absolutas para una derivacion inmediata:

  • No balbucea a los 12 meses
  • No realiza gestos (señalar, saludar con la mano, etc.) a los 12 meses
  • No emite palabras sueltas a los 16 meses.
  • Cualquier perdida de cualquier habilidad social o lingüística a cualquier edad.
Autismo: mitos y errores frecuentes.
  • ` Considerar que el autismo es una patología rara.
  • ` Negar o postergar el diagnóstico debido a la angustia que podría generar a los padres.
  • ` Limitar el diagnóstico solo a los niños más severamente afectados.
  • ` Confusión con psicosis.
  • ` Desatender a las preocupaciones de los padres cuando consultan por conductas anómalas en el desarrollo temprano de sus hijos.
  • ` Negar o afirmar el diagnóstico basándose en un solo síntoma.
  • ` Omisión frecuente del diagnóstico en los niños autistas inteligentes.
  • ` Desconocimiento profesional con respecto a la etiología y fisiopatogenia del síndrome.
  • ` Considerar a los padres como causantes del autismo.
  • ` Considerar al niño autista como intratable.
  • Consecuencia de éstos errores: diagnóstico y tratamiento tardía. Peor pronóstico. Se culpa “a las víctimas”, aumentando su angustia y ansiedad.

Verdades con respecto al autismo:

  • ` Frecuencia: no menor de 1 cada 500 individuos.
  • ` Deseo universal de los padres de conocer el diagnóstico lo más precozmente posible. Disminuye su angustia y facilita la intervención temprana.
  • ` Autismo es un espectro amplio de trastornos y el reconocimiento limitado a los niños severamente afectados, impide el tratamiento a los que más se beneficiarían.
  • ` Todo profesional que trabaja con niños (y más aún el pediatra) debe conocer los síntomas que sugieren autismo y realizar la derivación lo antes posible. Nunca minimizar las preocupaciones de los padres
  • ` Ningún signo aislado confirma o descarta el diagnóstico de autismo.
  • ` Autismo se da en todos los niveles cognitivos, más de un tercio de los individuos autistas poseen inteligencia normal o superior.
  • ` El autismo es el resultado de una disfunción cerebral prenatal o postnatal temprana. Su etiología es muy diversa.
  • ` El mal manejo por parte de los padres no es causante de autismo y su participación activa en el tratamiento es fundamental.
  • ` Los niños con autismo mejoran notoriamente su comunicación, socialización y conducta con el tratamiento precoz y apropiado.

158 comentarios:

  1. Que lindo va quedando el blog Car!!!!!!!!!!!!!!!

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  2. Gracias diosa!..estaba viendo como poder poner en la columna lateral los dos videitos q puse en facebook de valen viste?, los de las letras?..y no puedo...capaz no se puede,y quiero inventar, jajaj!!
    te quiero moni!

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  3. Querida Carliuchi !!

    Estoy SUMAMENTE ORGULLOSA de VOS ..y de los adelantos y progresos de mi BOMBÓN ..( que son el fiel reflejo de tu silencioso accionar diario y de tu Gran Amor y compromiso de mamá).

    ¡¡ EL AMOR TODO LO PUEDE !! ;)

    Y repetirte que NUNCA..estuviste, estás ni estarás sola,....porque sos parte de esta familia. Más allá de tu amiga del alma, te adoptamos como hija del corazón desde siempre.

    Gracias por el HONOR del Abuelazgo de Corazón que ilumina nuestras almas.

    ¡¡ LOS AMAMOS !!
    Besitos para los tres y Mordisquitos para el Bombón

    Ale ...en nombre de Carlos, Vicky, Agus , Gastón
    y tu Angel de la Guarda que nunca te abandona.

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  4. Ale: vos me queres hacer llorar no?, jeje!...
    nunca vas a saber cuanto los amo y cuan importantes son los cinco en mi vida. Como te dije spe ahora cagaste, yo te adopte como mi mama del corazon y se q mi vieja estaria mas q orgullosa de eso porq te adoraba muchisimo...
    Ana marco una huella en mi vida, y no pasa un dia q no piense en ella y en lo q daria por una charla con ella, se q estaria aca al pie del cañon, obligandome a no caerme y a no meterme para adentro excluyendo a todos los demas.
    Gracias por firmarme el blog y espero q sea la primera de las muchas firmas ehh jajajaja!!!
    te amo!!!

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    1. gracias carla sos un ejemplo de vida!! mi hijo santiago fue diagnosticado hace casi un año con TGD,y toda la informacion la saque de internet.es un largo camino pero todo el sacrificio que hacemos es por el porvenir de nuestros hijos,te mando un abrazo y muy util tu blog

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    2. cecilia 3 de setiembre Tengo una hija que tiene ya 11 años fue diagnosticada con tgd a los 3, y me gustaria compartir y escuchar otros casos y experiencias y contarles un poquito como transcurre la vida de pili, el amor todo lo puede besos a todos los chicos y los papas.

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    3. Hola Cecilia me llamo Belen soy mamá de Lucca de 3 años, a los 2 le diagnosticaron TGD. Lucca no habla, solo grita y pide cosas con señas y llevandote de la mano hacia lo q quiere, tu nena habla?? quisiera saber si pueden hablar, aunque sea un poquito o nunca logran comunicarse con palabras?? si podes ayudarme y conteratr mi pregunta te lo voya agradecer. Saludos

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    4. Me llamo Gladys y soy mama de Federico con 23 años. Se diagnostico tgd no especifico a los 3 años. Si bien progreso en algunas areas siempre va a necesitar de alguien a su lado( nunca dejo de ser niño ). Son personitas sanas, inocentes , y sobretodo felices porque viven ajenos a su problema. Ojala la vida me haga longeva para estar siempre a su lado. saludos

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    5. Te recomiendo la película "Un visitante inesperado", que narra la vida de una familia con un varoncito autista, creo que es alemana.No tiene desperdicio, creo que efectivamente fue filmada con esa familia, y la vi en el canal Europa Europa. Soy neurobiólogo y experto en alzheimer, pero me metí en este tema al descubrir que tenemos todos 17 sentidos, y que uno de ellos es el sentido de la empatía, que se expresa cuando uno se pone en el lugar del sufriente, que es el sentido que te lleva al apego, y de allí al amor fraternal, y es base muy posteriormente del amor de pareja, el niño normal pasa por todos esos niveles u opciones o alternativas normalmente. Pero el autista, al fallarle la pulsión biológica natural primigenia, no puede hacer ese recorrido. Una pista para el tratamiento efectivo lo da el vínculo saludable que un niño autista genera con mascotas perras cachorras saludables . Escríbeme a la casilla de correo electrónico stopalz@gmail.com

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  5. ¡¡Más vale !!...Con todo lo que tarde en aprender a postear..ahora que le tomé la mano, me vas a tener que pedir que no escriba más ;)) JAJAJA

    Ahh..las fotos, la información, el fondo y el diseño de página nos ENCANTARON.
    Besosss y abrazo de oso

    Ale

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  6. carla teniendo al lado a la sra ale nunca vas a estar sola .ellos te quieren mucho solo fUERZA mucha fè pero por sobre todo CONSTANCIA y ACTITUD caeras muchas veces pero se que te LEVANTARAS piensa siempre en positivo jamas en NO PUEDO anulalo de tu rutina siempre SI PUEDO ,SABES QUE TIENES UN ANGEL y DÌOS muchas veces nos pone pruebas dificiles solo aquellas que sabe que tienen el CORAJE que no lo tiene cualquiera.......recuerda siempre que a pesar de la distancia !!!te queremos !!! ali y carmen

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  7. Ali y Carmen!...q sorpresa hermosa q hayan pasado por mi blog...Gracias por tan hermosas palabras!...Este camino a veces se torna dificil pero me sostiene el amor de mi hijo para no caerme...Y se q spe voy a contar con Ale, es mi mama postiza y las chicas y gaston los hermanos q recibi de herencia de mi amiga del alma...los quiero muchisimo!...
    Spe las recuerdo con mucho cariño, Ana las queria muchisimo... besos enormes desde aca...las quiero!

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  8. Carli!!! recien te escribio mama y ahora me toca a mi!! Me hiciste llorar mucho linda, pero de alegria, porque Valen tiene de mama a la unica personita en el mundo que lo va a sacar adelante y va a ser de el un hombrecito hermoso!
    Recien le decia a mama que yo creo que Dios te puso a Valen en tu vida porque vos sin duda tenes toda esa fuerza que necesita!!! Asi que orgullo de madre le toco a Valen!!
    Te Kiero Mucho! Y prometo ir a verlos cuando vuelva a Bs As (me vine a Bahia a buscar mimos de mi flia!!) jaja Besotes

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  9. hola!!!
    tengo una bebe de casi 7 meses y tengo 2 hijos uno de 5 y uno de 9 y con mi bebe como que tengo dudas siento que algo no esta bien y tengo miedo!!!!
    es muy buena desde que nacio duerme toda la noche y no era muy llorona ahora tiene como 2 semanas que se aburre y llora pero aparte de eso se mueve muucho sus brazos asi como dicen como si quisiera volar y las piernas como si estubiera brincando tambien siento qeu cuando le hablo algunas veces voltea y otras me ignora totalmente no se que pensar como ,era tu hijo cuando era bebe? a esta edad se puede saber si un bebe tiene algun problema?
    gracias!!!!!!!

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  10. Hola!...si podes pasame tu mail para poder charlar mejor, si?. Con respecto a mi hijo se desarrollo normalmente hasta el año y medio aproximadamente, es decir no veiamos indicios de nada, era un bebe risueño, te miraba a los ojos, dormia bien, comia bien, gateo, se sento y camino a la edad normal en cualquier chico, y al cumplir el año y medio de edad ya decia algunas palabras; las cuales de un dia para el otro fue dejando de decir. El hecho de q Valen haya sido diagnosticado a los dos y medio no quita q no se pueda diagnosticar este tipo de problema mas tardiamente. Aunq tienen q haber varios factores para hacerlo, que no se si tu beba los cumple. Consultaste con tu pediatra?. Pasame tu mail para escribirte mas tranquila... Desde aca lo q pueda hacer para ayudarte lo haré encantada.
    Besos
    Carla

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  11. Perdon, quise poner:.. q no quita q no se pueda diagnosticar este problema mas tempranamente

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  12. Hola Carla y Valen somos (ALEJANDRA Y VICTOR),Los Orgullosos Papás de Nicolás, el también tiene diagnosticado TGD no especificado,Nico tiene 4 años y 4 meses, también tenemos otros 3 hijos de 19, 14 y 9 años sin ningun problema, Nico está actualmente en tratamiento Psicológico,terapia conductual; fonoadiologico, terapia del lenguaje y con neurólogo, nos encantó tu Blog y estos son nuestros mail por si querés escribirnos mau3572@hotmail.com y victorhmansi2003@yahoo.com.ar y nuestros nombres son Alejandra y Victor.
    Ns has ayudado mucho a comprender el diagnóstico de nuestro hijo, que fué ddiagnosticado con TGD no específico, en Julio del 2009, le realizamos estudios genéticos para detectar un posible x Frágil, que le dió normal y otros estudios que la mayoría le han resultado normales, pero elneurólogo nos dijo que lo que padece Nico es sin "Nombre y Apellido", pero que con las terápias saldrá adelante y con mucha paciencia de nuestra parte, cada día nos sorprende con un avance nuevo, este añocomienza el nivel inicial en una escuela especial en la que va ha estar muy bién atendido, porque ya la conocimos y Nico realizó una prueba según los profesionales MUY SATISFACTORIA

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  13. muchas gracias por ayudarme con tus palabras son un balsamo para mi gracias miles

    Esperanza

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  14. Hola: Soy Zulmala mamá de Azul de 12 años (niña normal) y de Joaquín Gabriel un nene cariñoso y muy tierno de 6 años de edad, al cuál le diagnosticaron TGD no especificado el año pasado, a pesar de haber visitado infinidad de profesionales de todo tipo desde sus tres años de edad.
    Por falta de una buena ayuda profesional lo mandamos a jardín de 4 y comienzo de 5 a una escuela para chicos especiales ( con diferentes patologías mucho más severas que un TGD) donde lo único que conseguimos fué un importante retroceso en su desarrollo. Gracias a Dios encontramos un CET (centro educativo terapeútico) donde nos pudieron encausar con su tratamiento cognitivo conductual (TCC) y hoy día está concurriendo a Primer grado de una escuela pública con su maestra integradora, y le va súper bien, a veces hasta parece que su patología no existiera. Quisiera creer que mi niño podrá hacer una vida normal el día de mañana. Papás: no bajen los brazos, nuestros hijos pueden salir adelante si nos llevan siempre de sus manos. Gracias por este espacio, y un beso de corazón para sus niños!

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    1. Perdona que te perturbe, pero si Joaquín es tierno y cariñoso, con eso es suficiente para descartar un caso de autismo, ya que este síndrome se caracteriza precisamente por una falta de desarrollo o de afloramiento del sentido de la empatía, que es el sentido natural de compartir el estado emocional del otro que tiene ante sí, que lleva al apego, lleva a las caricias, lleva a las sonrisas compartidas, lleva al amor fraternal y posteriormente es base del amor de pareja. Es un grueso error llamarlo trastorno generalizado de desarrollo, porque propiamente el autista es un trastorno en todo caso de la comunicación afectiva, pero no un trastorno generalizado de la conducta. Esos términos lapidarios y generales no hacen otra cosa que confundir a los padres y perturba la observación de otros comportamientos que no están afectados. A veces soy mal pensado por conocer el paño y creo que ese nombre es de mala leche para que toda o madre o padre frente a un berrinche lo lleve de la oreja al médico, al psicólogo o a un manosanta, que para el caso es similar.Porque el que no sabe diagnosticar no puede hacer propiamente nada, y solo dibuja juegos de palabras. Cuando el autista es forzado a expresarse emocionalmente reacciona con violencia, lo que muestra una componente psicótica, y no creo que pueda estar en el primer grado sin haber tenido actos psicóticos (violencia) importantes por motivo de ser obligado a obedecer a un compañerito, que hubieran dado lugar a un llamado de la maestra, ya que son actos desubicados e imprevisibles.
      Me llamo Luis María Sánchez de Machado, soy originariamente biólogo especializado en neurobiología, especialista en alzheimer, y puedes escribirme a la casilla de correo electrónico stopalz@gmail.com

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    2. Que dificil Luis, por un lado estoy tan de acuerdo con lo que decis, mi hijo tambien fue diagnosticado y es un nene super cariñoso....pero por otro lado hace 2 años me habian dicho que algo no estaba bien en su desarrollo, sobre todo el habla, creo que una consulta no viene mal, si como mama sentimos que hay algo que no esta bien

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    3. Hola quisiera q me ayuden hace una semana le lleve al neurologo ami hijo de cinco años y medio por q tiene un.retraso en el lenguaje y el comportamiento lo sacaron.un.electroencefalograma y como resultado me.dijeron q tiene el tgd no especificado y me.recetaron quetiapina y cebrocal me da miedo darle la quetiapina lo di por dos días y le causa sueño por ayuda q hago estoy desesperada

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    4. Hola quisiera q me ayuden hace una semana le lleve al neurologo ami hijo de cinco años y medio por q tiene un.retraso en el lenguaje y el comportamiento lo sacaron.un.electroencefalograma y como resultado me.dijeron q tiene el tgd no especificado y me.recetaron quetiapina y cebrocal me da miedo darle la quetiapina lo di por dos días y le causa sueño por ayuda q hago estoy desesperada

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    5. Hola quisiera q me ayuden hace una semana le lleve al neurologo ami hijo de cinco años y medio por q tiene un.retraso en el lenguaje y el comportamiento lo sacaron.un.electroencefalograma y como resultado me.dijeron q tiene el tgd no especificado y me.recetaron quetiapina y cebrocal me da miedo darle la quetiapina lo di por dos días y le causa sueño por ayuda q hago estoy desesperada

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    6. Mi hijo tamb esta diagnosticado de TGD y toma tiaprizal....
      Si te lo mando un neuropediatra debes hacer caso a alguien sino te vas a volver loca, yo confío en mi médico y sigo sus indicaciones, a lo mejor necesita menos dosis refiereselo

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  15. simplemente gracias por la ayuda,y espero podamos segir con esta peqeña amistad dia a dia besos

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  16. Hola, mi nombre es Jesús, tengo un hijo de dos años y medio. Fue prematuro al nacer, peso 1000 gr. Siempre pensé que su retraso se debía a que era prematuro. Aun no tenemos un diagnostico, pero por todo lo que he leído y documentado yo creo que tiene un Trastorno Generalizado del Desarrollo No Especificado, ya que no cumple todos los requisitos para el autismo, pero si tiene muchos rasgos. Aquí dejo mi email, por si alguien puede ayudarme a comprender los síntomas, como y quien os dio un diagnostico... cualquier cosa que se os ocurra.
    chupete25@hotmail.com
    Un blogs precioso.
    Somos de España
    Gracias

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    1. Nosotros vamos a un médico particular a Madrid en aravaca el doctor Alberto Fernández Jaén
      Búscalo en Internet es reconocido, a mi me a ayudado

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    2. Nosotros vamos a un médico particular a Madrid en aravaca el doctor Alberto Fernández Jaén
      Búscalo en Internet es reconocido, a mi me a ayudado

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  17. Me llamo Tania y soy Española, me ha emocionado tu blog; Michel tiene 8 años TGD y aunque hay días buenos, muy buenos, tambien tenemos días o épocas malas muy malas....pero hoy me ha ayudado y tambien emocionado.
    Gracias.
    Niuski02@hotmail.es

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  18. HOLA SOY PAMELA MAMA DE KEVIN DE 5 AÑOS CON TGD .HACE 2 MESES QUE LE DIAGNOSTICARON Y TODO ESTO ES NUEVO PARA MI .ME ENCANTARIA TU AYUDA SOBRE EL TEMA TE DEJO MI MAIL PAMELABARRAZA25@HOTMAIL.COM Y MUY LINDA LA PAGINA

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  19. hola soy Fernanda la mamá de un angel que se llama Uriel y está diagnosticado con TGD. Estamos haciendo tratamiento con excelentes resultados y quiero que todas las mamás que necesiten alguna ayuda que yo pueda darles cuenten conmigo. Vamos chicas ! que a nuestros hijos solo nosotras podemos cruzarlos de vereda. ferchabasaldua@gmail.com

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    1. Hola mi nombre es Gabriela soy mamá de Agustín tiene tgd quisiera poder ponerme en contacto para poder pedirte alguna orientación gracias!!!

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    2. Hola mi nombre es Gabriela soy mamá de Agustín tiene tgd quisiera poder ponerme en contacto para poder pedirte alguna orientación gracias!!!

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    3. Hola mi nombre es Gabriela soy mamá de Agustín tiene tgd quisiera poder ponerme en contacto para poder pedirte alguna orientación gracias!!!

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  20. hola! soy estudiante de lic. en educacion primaria y tengo una materia llamada necesidades educaticas especiales en la cual teniamos que exponer cada transtorno y ami me toco el tgd no especificado y busque en las pags. principales pero no entendia nada y se revolvia todo pero en tu historia pude conprender o entender que es y de que se trata!
    PERO ALGO SI TE DIGO QUE ESTAS BENDECIDA CON ESE NIÑO...HECHALE MUCHAS GANAS Y TU BLOG ESTA MUY PADRE ! TODO HAZLO POR EL AMOR QUE LE TIENES A TU HIJO! SUERTE Y TAKE CARE

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  21. HOLA, SOY LA MAMA DE SANTIAGO DE 3 AÑOS Y 1 MES, HOY RECIBIMOS LA DEVOLUCION DE LA PSICOLOGA QUE LE ESTABA REALIZANDO UN PSICODIAGNOTICO DE QUE SANTY TIENE TGD NO ESPIFICADO,EL ESTA CON TRATAMIENTO DE FONOAUDIOLOGIA HACE CASI 1 AÑO Y LA VERDAD ES QUE LOS AVNACES SON INCRIBLES, HABLA MUCHISMO Y SUPER CLARO, PORQ HABIA SIDO DIAGNOSTICADO UN TRASTORNO DEL LENGUAJE, SEGUIDO DE ESTO EMPEZAMOS CON EVALUCIONES PSICODEPAGOGICAS, LA CUAL LO SITUO DENTRO DE LOS PARAMETROS NORMALES PARA SU EDAD, ACTUALMENTE VA A SALITA DE 2, Y LA MAESTRA NOS DICE QUE VA AL RITMO DEL GRUPO EN LAS ACTIVIDAES, LEYENDO SOBRE LAS CARATERISICAS Y POR LO QUE ME PUDO EXPLICAR LA PSSICLOGA, ESTA COMPROMETIDO EN EL , ES LA COMUNICACION,CUSTA LLEGAR A EL, Y POR MOMENTO PARECE Q NO TE ESCUCHARA,PERO POR OTRO LADO HAY CARATERISTICAS QUE NO LAS PRESENTA, EL ALETEO, LAS RABIETAS, LA AGRSION, ES UN NIÑO Q SONRIE TODO EL TIEMPO Y A SU VEZ, SI BIEN MIRA A LOS OJOS, LE CUASTA SOSTENER LA MIRADA...
    LA VERDAD ES QUE ME PASE TODA LA TARDE LEYENDO FOROS Y PAGINA PARA ENTENDER Y EMPAPARME EN EL TEMA, (ADEMAS DE LLORAR CON CADA HISTORIA QUE LEIA)PERO NO PARO DE PREGUNTARME COMO SEGUIR, COMO AYUDARLO PARA QUE SE PUEDA DESARROLLAR DE LA MEJOR MANERA, POR AHORA EMPEZAMOS CON SESIONES 2 VECES POR SEMANA CON LA PSICOLOGA Y SEGUIMOS CON LA FONOAUDIOLOGA( QUE ES EXCELENTE)
    PERO ME GUSTARIA SI ALGUINE ME PUEDE CONTAR, SE QUE TAL VEZ CADA CASO ES DIFERENTE, PERO COMO SIGUE EL DESARROLLO, NECESTITA UNA EDUCACION ESPECIAL? SE RECOMIENDA LA PEDAGOGIA WOLDORF EN ESTOS CASOS??
    TODO LO QUE ME PUEDAN CONTAR ESTARE MUY AGRADECIDA. DESDE YA MUCHAS GRACIAS!!!!!!
    ANDREA

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  22. Hola soy cathy, mamá de bastian tiene 7 años y después de una larga etapa de no entender nada de lo que estaba sucediendo visitamos gracias a Dios una dra. la cual le diagnostico tgd no especificado esto venia desde que era muy pequeño era diferente a los otros niños tenia otros intereses y un sin fin de cosas más, para mi todo esto es nuevo por eso estoy buscando informacion para poder ayudar a mi hijo yo soy de chile y aca los colegios tienen integracion escolar para tgd y el proximo año iria a uno de estos, la verdad con lo que mas sufro de esto que el ya no quiere ir al colegio porque lo molestan no juegan con él y el la pasa muy mal y yto ya no quiero eso, quiero que sea feliz y aceptado como el es, yo esto lo supe ayer todo es nuevo y tu blog me ha parecido genial y me emocionado mucho te mando desde aca muchas bendiciones para ti y valentin y tu ejemplo de lucha es imprecionante me dejas una esperanza con todo este apoyo tuyo.

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  23. hermosa y emocionante la página de ustedes .
    recién tengo dx de Juan Bautista de a añitos con TGD no especificado.Aún estoy desorientada y buscando más información y me gustaría saber si hay un lugar donde se realice un manejo interdisciplinario ya que he estado deambulando casi un año y medio ....

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  24. hola carla soy sofia de rosario santa fe. Me recibí hace casi 1 mes de maestra especial. Es increíble el amor que dan estos niños. Me llenan día a día la vida de amor. Jamas vi ni en la facultad el tgd mejor explicado que esta pagina. Te felicito!!!! por tu garra y tu valor de enfrentar esas cosas que pasan en la vida y que no son para nada fáciles de aceptar.Mucha pero Mucha suerte con vale, seguramente va a llegar muy lejos teniendo una mama como vos. Abrazo tu corazón con el mio y otro para valen que veo es una pulguita hermosa!!! cariños!!!!

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  25. Hola, soy mama de Thiago, un hermoso niño de 3 años y 1 mes, el cual es lo mas importante que tengo en mi vida, diagnosticado al año y 8 meses con TGD no especificado. Thiago aún no habla, pero da unos besos sin ruido y unos abrazos hermosos, está lleno de cariño y muy aniñado, no tiene miedo a nada y este año comienza el jardin, la verdad que he llorado mucho leyendo los comentarios de este blog, ya que todas las mamas que tenemos un hijo con TGD, sabemos lo que se siente y lo que sufrimos por ellos, sin hacerselos notar, yo vivo y saco fuerzas de donde no tengo por mi hijo día a día para que el pueda llevar una vida feliz y mi orgullo es saber que lo es, que es muy feliz y agradezco que Dios me haya dado el hijo que me dió, que no lo cambio por nada, es mi príncipe, mi amor, mi vida, mi todo, es lo que me hace más feliz en la vida y no puedo parar de llorar cuando hablo de el. Mi mail es mlaura.pardal@hotmail.com por si alguien me quiere escribir para compartir comentarios. Solo otra mamá con hijo con TGD sabe lo que se siente. Un beso y deseo que sus bebés puedan ser felices,

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  26. carla: soy natalia tengo a lucas valentin de 5 años y medio con tgd no espespecifico y trast del lengua .La verdad es la primera vez que puedo encontrar una pag que de verdad ayude ,oriente a los papas de los niños con este trastorno ,en mi caso yo hace ya 2 años q se el diagnostico y la verdad no conocia nada del tema ,nadie te explica el porque ?,como es ?,que paso?, como va seguir? ,como va ser ?en la adolecencia y millones de preguntas mas.Yo ya encontre algunas de esas respuestas y hay muchas por descubrir .Pero esta pag ayuda a esos papas que recien estan descubriendo este mundo del tgd , el mundo de nuestros hijos ,que mi fin es igual al de las otras mamas poder meternos en su mundo y ayudarlos a que puedan estar aca con nosotros ,que puedan compartir ,jugar ,reir,bailar y un millon de cosas mas .PODRIA ESCRIBIR MILLONES DE COSAS MAS Y NO NOS OLVIDEMOS QUE LA SOCIEDAD NO ESTA PREPARADA PARA NUESTROS NIÑOS,NECESITAMOS MAESTRAS INTEGRADORAS Y MAS COLEGIOS INTEGRADORES,NUESTROS NIÑOS TIENEN EL DERECHO A UNA EDUCACION COMUN .ESO SERIA POSIBLE SI LA SOCIEDAD EN GENERAL LE ABREN LAS PUERTAS Y NO LOS DISCRIMINAN SIN CONOCERLOS .EM MI CASO TENGO UNA NENA QUE PASO A 4 Y VA AL MISMO COLEGIO DESDE JARDIN Y A LUCAS NO LO ACEPTARON .DESPUES DE MUCHO BUSCAR Y SUFRIR PUDE CONSEGUIRLE UN JARDIN PARA LUCAS.TE FELICITO ESTAMOS EN CONTACTO Y A SEGUIR ADELANTE NATALIA DE DON TORCUATO

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    1. Hola mi nombre es Susy, tengo una nena q hace unas semanas le diagnosticaron TGD NE. Quisiera poder hablar y saber q has hecho con tu niño para yo poder ayudar a mi hija.. Si lo pudiste llevar a algún taller de estimulación. Desde ya muchas gracias!!!! Mi numero es 1169816653

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  27. Hola Carla..Soy mamá de Iván de 5 años, 4 meses, y Daniela de 9 meses..Iván desde hace más de 1 año fue diagnosticado con tgd no especificado, anteriormente habiamos consultado varios especialistas y lo habian etiquetado como autista y transtorno de asperger..afortunadamente estamos en manos de una excelente neurologa y psicologo que nos ha ayudado mucho a ayudarle en su desarrollo, Iván es una bendición para nosotros..todos los dias aprendemos algo de él y no nos cansamos de darle las gracias a dios por habernos elegido a nosotros como sus padres..Erika y Héctor.
    Yo les recomiendo a todos los papas que tengan hijos con caracteristicas de TGD que se acerquen con algun especialista que les ayudara a entender mejor esto.. dejo mi correo por si quieren compartir algun comentario:erika.cristy@hotmail.com
    Te felicito por tu pagina y hay que echarle muchas ganas por nuestros hijos..

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  28. MI NIÑO DE 5 AÑOS FUE DIAGNOSTICADO CON TRASTORNO DE DESARROLLO NO ESPECIFICADO. TIENE 5 DE EDAD, POR FAVOR ESCRIBEME Y HAZME SABER TU EXPERIENCIA Y SI CREES QUE EL NIÑO DEBE IR A UNA ESCUELA NORMAL CON NIÑOS DE CORRIENTE REGULAR O A UNA ESCUELA CON NIÑOS DE AUTISMO O AL KINDER NORMAL, DIME QUE HAGO NO SE QUE HACER, GRACIAS MI EMAIL:LMVT@LIVE.COM

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  29. HOLA QUE TAL MI NIÑO FUE DIAGNOSTICADO POR EL TRASTORNO DEL DESARROLLO NO ESPECIFICO TIENE 7 AÑOS. AL PRINCIPIO FUE MUY DURO PORQUE NADIE TE PREPARA PARA ENFRENTAR ESTE RETO EN LA VIDA DE TU HIJO PERO, AL MISMO TIEMPO DIOS SE ENCARGA DE DARNOS LA FORTALEZA Y LAS GANAS DE LUCHAR POR ELLOS... TODOS LOS DIAS TRATO DE ENSEÑARLE TODO LO QUE PUEDA, SOBRE TODO QUE SEA UN NIÑO INDEPENTE,. PUEDO DECIR QUE HA MEJORADO MUCHISIMO EN SU LENGUAJE, ESTA SOCIALIZANDO MAS Y SU CONDUCTA ES MAS ACEPTABLE LE ENCANTAN LOS DEPORTES Y LA MUSICA PERO SOBRE TODO LOS ANIMALES .. LA LUCHA CONTINUA Y COMO MADRE MI PROPOSITO ES QUE TENGA EN SU FUTURO UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA ... MI CORREO AREZUL1978@HOTMAIL.COM ME PUEDEN ESCRIBIR PARA INTERCAMBIAR OPINIONES Y FELICITACIONES POR ESTE ESPACIO SOY DE VENEZUELA

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  30. hola carla soy una docente de jardin sala de 4 años.. en estos dias estamos preparando todo para comenzar con el año escolar.. me encuentro en mi lista de alumnos un niño con tgd de lo cual como maestra jardinera uno no esta profecionalmente prepado y es un tanto ignorante. por lo cual decidi investigar para poder proporcionarle a este nuevo alumno el mejor de los ambitos, y llegue a tu pagina solo me basto con leer lo que excelentemente explicas. si bien sabemos que el niño esta en tratamiento y tendra su maestra integradora algunas veces por semana, el resto del tiempo estara a mi cuidado y con toda la responsabilidad que ello con lleva ahora me siento preparada para contener a ese angelito que la vida me va a poner een el camino.. muchas gracias carla por tu blog y sirve de mucho! no bajes los brazos! es envidiable tu fuerza y tu energia! besos! me gustaria que cuentes a cerca de valen en el jardin. tu experiencia como mama!

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  31. Hola, soy de Corrientes Argentina, y ya escribí en esta página, tengo mi hijo Joaquín de 7 años con TGD no específicado, él está muy bien y evoluciona cada día sin embargo, no dejo de preguntarme si en un futuro podrá hacer una vida normal y formar una familia, lo amo con toda mi alma y no quiero que nada ni nadie lo lastime, pero hoy tengo otra angustia en mi corazón,tengo 36 años, estoy embarazada de 10 semanas y todavía no puedo disfrutar de mi estado ya que que me invade las dudas de que pueda tener otro bebé con TGD. Existe alguna posibilidad de que esto se repita? Ojalá alguien pueda contestarme. Un abrazo grande para todos y sobre todo a sus niños, y felicitaciones a esas maestras que enfrentan el desafío de educar a nuestros tesoros.

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    1. Hola.buenas noches,yo tambien,soy madre,de una niña con un TDG,no especificado,y mi niña.ahora,tiene,diez años,y gracias,a que he buscado,ayuda,mi niña,ha salido,adelante,aunque ha sido,un camino,largo,y duro,pero,como mi hija,como para,cualquier,madre,es lo mas importante,seguire,poniendo,todo,de mi parte,para que siga,adelante,aunque eso si,con mucha ayuda,como hasta,ahora.

      POR,FAVOR ME GUSTARIA,PONERME EN CONTACTO,CON MAS MADRES,PARA,COMPARTIR,Y HABLAR,DE NUESTRAS EXPERIENCIAS,MI DIRECCION,DE CORREO,ES dejuancal@gmail.com,muchas gracias

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  32. Hola
    mi nino se llama Javier y tiene 3 anos 8 meses y hace y hace aproximadante 8 meses le dignosticaron tgd no especificado,ha estado en tratamiento con un neurologo, y en terapia de lenguaje y aparte va a un kinder publico como les decimos aqui en mexico, ya ha tenido avances ya dice mas palabras, y tiene mas contro ( el es super hiperactivo ) pero siento que no estoy haciendo lo suficiente, siento que debo de tratar otras cosas el neurologo pediatra me dijo hoy que con este tipo de ninos solo hay que seguir con la terapia y el medicamento y esperar que evolucionen, yo no me conformo con esto, debe de haber algo mas no see, alo mejor solo soy que no acepta, o tu que piensas ?? me podrian aconsejar ?? creen que debo de cambiar de doctor ?????

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  33. Hola papá de Javier, me recomendaron un sitio en México llamado Domus, pero está en el DF y otro en Querétaro llamado Surgiendo supongo que te podrán guiar más... pues dan terapias específicas para estos niños, no solo de lenguaje... espero que te sirva!

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  34. hola mi nombre es maribel y soi maestra de Educacion Fisica, me agradaria saber mas del tema pues tengo varios niños con estos sintomas y hace unos dias a mi sobrino de 12 años le diagnosticaron Trastorno generalizado del desarrollo no especifico, mi correo es (estellita_10@hotmail.com) soi de torreon coahuila mexico y les agradeceria enormemente el que me dijeras como tratarlos que hacer para mejorar su calidad de vida..

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  35. Hola Carla y Valentin,
    Me encanto su blog. Mi nombre es Soraya y mi hijo Andrés también fue diagnosticado con tdg no específicado despues de no saber que es lo que realmente le pasaba e incluso otros médicos me dijeron que teneia TDH.

    Estoy leyendo sobre el tema y aún estoy confundida porque no todas las características de los sintomas encuadran con mi hijo.
    Me gustaria tener contacto por mail: sorayabarrera@gamail.com

    Un abrazo,

    Soraya y Andrés

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  36. Hola Carla, soy Karol López de Guadalupe, Nuevo León, México mi sobrino fue diagnosticado con TGD no especificado, él tiene 4 años y 6 meses y no sabemos que hacer, te agradeceria de todo corazón que me orientaras,mi correo es kayra33@hotmail.com.

    Y que Dios te siga bendiciendo con su luz para que sigas iluminando el camino de Valentín.

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  37. Hola! Que bueno encontrar a tantas familias con el mismo diagnostico como el de mi hijo Ramiro, luego de ir y venir a varios profesionales llegamos a un tgd inespecífico, actualmente se encuentra realizando terapia ocupacional, psicopedagogía, fonoaudiología, todo 2 veces por semana, y también equinoterapia una vez por semana. Hizo sus 3 años de jardín y ahora está en un año de permanencia (de jardín) sin conseguir un acompañante terapeutico, lo cual sería ideal para él. Hemos tenido bastantes logros, pero a uno nunca le alcanza, y lo ideal es NO BAJAR LOS BRAZOS, es una situación desgastante para toda la familia, pero hay que seguir. Una duda grandísima es si en caso de que Ramiro tuviese un hermano se repetiría el mismo trastorno. Ramiro casi siempre de bebé respondio a su nombre, enfoco su mirada cuando lo llamabamos, pero le costo caminar y alguna otra cosa motríz. No todos los tgd inespecífico (o no específico) se presentan de la misma manera en los distintos niños. Abrazo grande y me gustaria seguir en contacto para saber más sobre este trastorno, aunque hace del 2006-2007, que sé bastante, cada mes aprendo algo nuevo de este misterioso y odioso tgd. Fuerza y gracias. Vanesa.

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    1. Hola q tal mi nombre es Jose Luis soy de Perú, y tengo un niño que acaba de cumplir 6 años y tiene el TGD no especificado, y quisiera saber que tal te va con la equinoterapia. Mi niño esta en terapia de lenguaje y psicologica y los avances son lentos, me han dicho que el contacto con los animales es muy bueno para ellos y avanzan más, a ello va mi pregunta te ayuda mucho la equinoterapia, que cambios ves en tu niño despues de las clases??? Mi correo es : joseluis_ag@hotmail.com

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  38. Hola soy Daniela. Mi hijo se llama Thiago, tiene 4 años y 4 meses. No paro de llorar y pensar que sera de mi hijo. Lo amo con todo mi corazon, es la luz de todos en mi familia. Fue diagnosticado hace una semana, despues de 1 año de recorrer medicos y especialistas. Hemos recorrido tambien jardines, este es el tercero en 2 años. Estoy llevandolo a todas las terapias que se le ofrecieron: psicologa, psicopedagoga, fonoaudiologa y al neurologo. Nunca me imagine estar viviendo algo asi.. solo busco fuerzas para ayudarlo, quiero que sea feliz solo eso, que tenga una vida comun, como la que soñamos cuando supe que estaba en mi panza. No se para donde arrancar, leer este blog me ayuda porque se que no estoy sola. Quiero saber que sera de él? Podra manejarse solo? podra hacer amigos? Mi mail es neuquinina@hotmail,com. Muchas Gracias por crear este espacio.

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    1. hola soy Daniela y mi hijo de 3 años fue diag. hace días con tgd: empece con fonoaudiologa para martin. Me gustaría si queres contarme la historia de tu hijo si encontraste algunas respuestas. Gracias por responder.

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  39. hermosas historias de vida llenan de esperanza para todos los que recien estamos entrando en el tema muy interesante el blog la verdad me saco muchas dudas ya que tengo un sobrino de 6 años y recien le diagnosticaron t g d no especificado. gracias por toda la info

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  40. SOY MAMA DE RODRIGO DE 17 AÑOS,CON TGD NE,TE FELICITO!!! Y EN VOS A TODOS ESOS PADRES QUE SIGUEN LUCHANDO Y CONSTRUYENDO A TRAVEZ DEL DOLOR,A VECES,POR UN FUTURO FELIZ PARA ESTOS ANGELITOS...LOS QUIERO!!!! ALE

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  41. Muchas gracias por las tuyas!! Soy mamá de un VALIENTE , Valentino con tgd (nos) atendido por el dr Hugo Arroyo, que con mucha responsabilidad y profesionalismo, luego de distintos estudios, llegó al diagnóstico, esto no fue fácil, porq fue un largo camino en el cual nos fuimos preparando con sus hermanos, mas yo, leyendo y aprendiendo para poder ayudarlo y ayudarme a superar lo que venga, tu blog mas informativo y de ayuda para los papás que tenemos hijos con esa discapacidad no puede ser, te felicito por la labor, por la fuerza y por eso que tenemos las mamás, nuestros hijos llegaran mas lejos de lo que suponemos, el mio cumple 5 años en julio, y esta en la 2da sala de jardin de infantes, es un sol como el tuyo, con una sonrisa inmensa , con el corazón en los ojos y el alma mas pura que yo haya conocido. tu fe es la mía, tu dolor es el mio, pero tambien tu fuerza es la mía, gracias por compartirla de esta forma con los papás que la necesitamos!! por hacernos sentir que no estamos solos... me pondre en cont x face. Besos y Dios los bendiga!
    Car y Valen

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  42. Hola mi nombre es Cynthia soy de Lima Peru y tengo un niño hermoso de 3 años y 5 meses y hace poco le diagnosticaron (Transtorno Generalizado del desarrollo No Especifico)y no se cual es el camino a seguir.. el neurologo nos a solicitado que para la proxima cita llevemos videos de mi hijo en situaciones de juego, responder a 5 encuentas y el resultado de un electroencefalograma.. la verdad no se cual sera el camino y los tratamientos o terapias a seguir, por favor necesito una orientacion... te dejo mi correo cynthia.torres26@gmail.com. De corazon es lindo lo que publicas es de mucha ayuda. bendiciones

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  43. hola Carla y Valen, soy Vanina mamá de Aylen de 2 años y de Martin de cuatro años y medio con tgd no especificado diagnosticado hace casi un año...les cuento a todos que nos costo bastante el diag. por que Martin es tgd no especificado de alto funcionamiento entonces nadie se jugaba a decirnos la verdad!! recien empezo con su tratamiento hace un mes despues de miles de tramites y luchas ( cert. de disc., obra social, etc)y ya vemos resultados!! mas alla de todo entiendo a cada mamá que cuenta su experiencia por que es mas o menos igual para toda, pero nuestros hijos son nuestra fortaleza!!! les dejo mimail vani2818@hotmail.com por si alguien tiene necesidad de charlar o preguntar algo!!!

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  44. hola por fvor alguien que sepa de un buen neurologo infantil en chile?????????? , muchas gracias

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  45. Mil gracias! Hace 2 días una psiquiatra me dijo el diagnostico que llevo un año y medio esperando que me digan, desde que empece a notar que algo no iba bien, TGD no especificado. Te doy las gracias porque tu blog nos hizo entender mejor que es todo esto...Realmente no encontre nada por la web que me haga entender mejor lo que tiene mi hijo Nachete. Tiene 4 años y medio, basicamente es "normal", pero no. Vivimos en España y aqui el cole lo empiezan con 3 años, al mes, ya le habian puesto hora y media de terapeuta, una psicopegaga cada 15 dias, y un medico que lo observase. Antes de que empice el cole con 3 años le llevaos al neurologo por consejo del pediatra ya que llevabamos 6 meses de quitado el pañal y no habia caso de que controlase (simplemente no le importaba), al llevarlo vio lo movido que era y que no hacia ni caso y nos dijo que seria hiperactivo, que esto iba mas alla del pañal y que mejor que vaya al nuerologo, este ultimo nos mando un monton de pruebas y que probablemetne seria hiperactivo, como acababan de nace sus hermanas (tengo dos niñas de año y medio) lo achacamos a eso y preferimos esperar a la opinion de los profes cuando empiece el colegio. Los profesionales del cole no hicieron mas que confirmarnos que Nacho no era simplemente inquieto y desobediente,que habia algo mas, durante todo este curso lo evaluaron y con esos informe y la valoracion de dos psquiatras tenemos este diagnostico. Salimos de la consulta sin entender que tiene, pero ahora, gracias a tu blog, se me hace mas facil y ya tengo un primer paso hecho, saber que tiene mi hijo. Lei la gran mayoria de los mensajes, y os doy a todos animos y agradezco la fuerza que transmitis. Saludos.
    Flor Durán

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  46. carla y valentin no se imaginan los sentimientos y emociones que ahora pasan por mi corazon al leer este bello blog mas aun con esas maravillosas letras que hablan sobre las madres de niños especiales(costado derecho en letras rojas),me dio la sensacion que dios lo decia,tengo un hijo que ahora el 4 de octubre hace los 4 añitos y tiene tgd no especificado,hace mucho tiempo que no lloraba con tal desahogo....mil gracias de verdad...carla tienes un hijo maravilloso,es una bendicion....besos

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  47. Hola, tengo a Ale un nene que el mes que viene va a cumplir 5 años, como para toda madre es la luz de mis ojos, mi razon de ser, desde los 2 años y medio, me he recorrido cantida de medicos y especialidades, ya que veiamos, al principio su lenguaje no era acorde con la edad, recien este año pudimos dar con un medico en Argentina que le dio un diagnostico, y medicacion controlada, y hemos notado unos avances importantes, se que hace unos meses, pero lo importante es nunca bajar los brazos, no se como sera en otros paises ahora estamos con el tema de que buscar un nuevo jardin y fueron unos meses de odisea, ya que el cupo en la mayoria son muy pocos, no se si fui claro en lo que quise contar, pero leer este blog, me hizo sentir que hay muchas madres con mis mismos sentimientos, con mis miedos, mis dudas sobre su futuro, me tome el atrevimiento de tomar prestada la frase de la derecha, gracias a todos por compartir la experiencia de sus niños, nuestros pilares, besos

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  48. Hola Carla y Valen:
    Me entere hoy que mi hijo Thomas de 8 años, padece tgd, el mismo de tu hijo. Como madre siempre esperamos niños completamente normales, pero sabes que?; tengo un ser muy especial a mi lado, no lo cambiaria por nada del mundo, a el todo e mundo lo quire. Gracias por este maravilloso blog, te juro que da unas fuerzas increibles.
    Bendiciones para ti y tu familia.
    Fabiola, Chile.

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  49. Soy logopeda de un colegio y trato con varios niños que padecen T.G.D. Es una labor maravillosa la que puedo realizar con estos niños y sus familias. Yo cito a los padres de mis alumnos para que vean algunas sesiones de trabajo y así en casa, ellos puedan trabajar también con sus hijos. estaría encantada de poder ayudar desde aquí a cualquier persona preocupada por la comunicación de su hijo/a y poder aportar mi pequeño granito de arena. Creo que es un gran enriquecimiento personal y profesional lo que aportan estos niños en mi vida. ME PARECE UN BLOG MUY INTERESANTE. Saludos

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    1. Hola! He leido su blog y quisiera saber si puede ayudarme. La bebé de mi amiga tiene 8 meses y actúa un poco extraño desde que nació. En primer lugar, nació con bajo peso; 2 kilos 100 gramos. Por ser tan pequeña tuvo que estar internada durante una semana o más y no tuve contacto con la madre. Estaba en incubadora. Luego no pudo tomar el pecho porque ya se había acostumbrado a no hacer fuerza para ingerir alimentos (se lo daban por suero creo) y ahora tiene 8 meses y no interactúa normalmente con quienes la rodean. No logra sentarse sola, se resbala, se patina. No mantiene la espalda erguida. Las manos no las cierra casi, las tiene casi siempre rígidas como un robot o un muñeco playmobil. Su rostro es poco expresivo, casi siempre tiene cara de nada, con la miara un poco perdida. A veces sí hace contacto visual y a veces sonríe pero le dura poco tiempo y su sonrisa es suave. No se ríe a carcajadas ni nada parecido. Es bastante apática y hace muchos berrinches. Casi siempre que la veo está lloriqueando como si fuera una malcriada pero solo tiene 8 meses. Quiere estar siempre en brazos. También tiene muchas veces la lengua afuera por mucho tiempo y como no controla bien la motricidad de sus manos, cuando le acerco objetos (como un cepillo suave) prefiere tocarlo con la boca, con la lengua. No estira los brazos como para querer agarrar las cosas.
      Quiero saber cómo puedo detectar el autismo en un bebé de 8 meses y en ese caso cómo puedo hacer para que mi amiga lo note ya que es un tema sumamente delicado y no quiero meter la pata ni que se enoje conmigo.

      Gracias!
      Espero que pueda ayudarme.
      Mi mail es victyennis@hotmail.com

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  50. hola,soy la tia de un nene hermoso de cuatro años,que aparenetmente es normal,pero todos notamos aspectos que no van bien en su desarrollo,el problema e sque los propios papas son los que lo niegan,y me preocupa la perdida de tiempo en estudiarlo para que si hay algo q no esta bien se lo pueda ayudar desde ahora.Te cduento que recien este año empezo a decir palabras sueltas,pero con un tono de voz muy raro,no juega con otros nenes,tiene por momentos actitudes motoras que llaman la atencion,como movimientos en manos,boca.en el jardin le dijeron que asi no podria seguir porq necesita evaluacion pòr especialista,al cual fueron,pero dice que esta todo ok.Como se puede llegar a los papas sin que sientan que se los agrede?amo profundamente a mi sobrino y quiero lo mejor para el.Greacias!

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  51. Hola, me llamo Yadira y soy mamá de una niña de 7 años que apenas le diagnosticaron TGD no especificado, tuvieron que pasar casi 7 años para saber lo que en realidad tenia, porque me decian que su conducta era de cuestion de limites y reglas y de eso no salian yo estaba muy desesperada porque no sabia lo que tenia, tambien me decian que tenia retraso mental, pero yo lo dudaba porque ella todo entiende todas las cosas que le digo las hace y su lenguaje cada vez es mas extenso, en lo que todavia tenemos problemas es en el control de su conducta, gracias a Dios encontramos a una Psiquiatra que es especialista en este tipo de niños, y con solo verla nos dijo el diagnostico, tambien nos dijo que estos niños con un buen medicamento tiene muy buenas espectativas de vida pero eso si hay que darles medicina para que su cerebro empiese hacer mas conciente las cosas, mi niña tiene aproximadamente cuatro meses con el tratamiento y la verdad si le ha funcionado, ahora las cosas que hace las piensa y eso antes no lo hacia, ella es muy inteligente; aun hay muchas cosas que trabajar, lo importante es que nosotros sus padres estamos luchando dia con dia para que salga adelante.
    Espero que les ayude mi comentario, a mi lo que me ayudo mucho fue lo que me dijo la doctora y es el saber que estos niños tienen un buen pronostico de vida...
    Muchas gracias
    Atte
    Yadira
    Soy de Durango, Mexico
    ymickey_05@hotmail.com

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  52. Hola a todos! Al leer los comentarios de tantos papis con un reciente diagnostico de TGD me siento reflejada en la tristeza y alegria que se experimenta... tristeza porque como dice una mama por ahi uno siempre quiere que un hijo sea sano y alegria en poder escuchar finalmente en boca de un medico lo que nuestro corazon ya sabia. Hay un manual que se llama "Manual para los primeros 10 dias" o algo asi que ayuda a enfrentar este "duelo" al recibir el diagnostico.Tengo un nene de 7 años con TGD NE diagnosticado hace un año despues de un largo camino, actualmente esta con Terapia ABA la cual le ha dado excelentes resultados apenas quedan rasgos pero ellos siguen creciendo y hay que seguir acompañando y actualizandonos para ponernos a la altura de lo que necesitan. Mucha fuerza y fe a todos y que Dios bendiga cada hogar donde hay un niño especial como los nuestros!!!

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    1. Hola tengo un niño de cinco años hace una.semana.le.lleve al neurologo le saco un.electroencefalograma y como resultado me.dijeron.dijeron q es tgd no especificado y me.recetaron quetiapina y cebrocal por favor díganme.si esta bien darlo esos medicamentos o van.tener efectos secundarios estoy desesperada por favor ayúdenme con.información necesito si desean escribirme las mamis de niños con.el mismo diagnóstico sería de gran.ayuda
      Lanena_leo-09@hotmail.com

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  53. Hola soy Maria.Que gusto me da haber podido dar con este blog ,es sencillamente hermoso.
    Ami hijo Tomas de 7 años le acaban de diagnosticar TGD NO ESPECIFICADO.Despues de años de diagnosticos errados.Estoy tan contenta de saber lo que tiene,y no tener esa incertidumbre que me tenia muy mal,porque yo notaba que mi pequeño era distinto al resto.Pero ahora como sabemos lo que tiene le brindaremos todo el apoyo y todo lo necesario para que todo este bien.El es mi angel en la tierra es todo para mi lo amo y siempre estare ahi para el.Saludos dejo mi e-mail por si acaso alguien quiere hablar maria.ayala9@gmail.com Vivo en Chile.SALUDOS

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  54. Hola, soy Elizabeth mama de Alan. Mi nene tiene TGD y se me hace muy complicado encontrar la escuela correcta. Es muy dificil ese camino. Me gusto encontrar el blog es una forma de compartir lo que vivimos y sentirnos apoyados x personas que pasan x cosas parecidas... Vivi en Grand Bourg, malvinas Argentinas. Bs As. Saludos!!!!!!!

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  55. Hola Carla y a tod@s,
    Soy Reyes, la mama de Víctor, que acaba de cumplir 8 años y nos acaban de dar un diagnóstico de TGD no especificado, después de un diagnóstico inicial erróneo. Estamos asustados y perdidos, pero por nosotros no va a quedar. El sólo nos tiene a nosotros, así que fuerza y adelante. Muchos besos a todos y enhorabuena por el blog. Es muy informativo y emotivo. Por cierto, somos de Sevilla, España.

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  56. Hola carla!!!Soy Daiana,mami de valentin, si tambien!!! de mi valiente valentin!!Esta hermoso tu blog!!.Te cuento y les cuento un poco la historia de mi valen!!.A los tres años hicimos una consulta a la neurologa por su retraso en el lenguaje, alli fue que nos diagnosticaron un retraso madurativo y comenzamos las terapias. Luego en una consulta con otra medica, nos comenzaron a hablar de TGD. Me acuerdo como el dia de hoy lo que significo para mi, y se me caen las lagrimas!. Muchas veces me reprocho todo el tiempo que perdi!!.
    El año pasado encontamos un CET para niños con tgd, esta muy bueno porque trabajan en grupo reducidos y tienen las terapias individuales que el necesita!. Gracias al trabajo de sus papis y de todas las profesionales, val pudo empezar la integracion en el jardin.Es una diaria complicada, a la mañana va al jardin y a la tarde al CET, pero por él todo!!. Es asi que acaba de empezar sala de 5 años, con seño nueva e integradora nueva!!!. Estamos muy felices por todos estos logros!!.
    Pero la verdad es que ya estoy pensando en lo que viene!!!, tengo muchos miedos!, me pregunto si podra ir a la primaria?, si podre conseguir escuela?, si lo integraran? . Ademas lo veo con muchas dificultades con su motricidad fina y mas miedo me da!!.
    Vos ya pasaste por esta experiencia o tambien te toca el año que viene?. Me gustaria que me cuentes tu experiencia o como lo vivis!. Muchas veces me pregunto como vivira mi hijo cuando sea grande? ojala pueda llevar una vida como cualquier persona!!. Como veras son muchos los miedos que tengo!!. Pero no quiero opacar todos sus logros!!. Val te super amo, sos lo mas lindo de nuestras vidas!!!. Besos a todos y que Dios nos de fuerza siempre para seguir adelante!!!.

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  57. Hola Zulmala, lamentablemente no hay mucha informacion en los profesionales y eso demora muchisimo el comienzo de cualquier tipo de tratamiento lo cual es un punto negativo para estos pequeños, pero por suerte vos te pusiste firme y lograste un diagnostico. Te felicito por no quedarte con la primer opinión y por ponerle garras. De esto se trata y se basa el mejor tratamiento en estos peques: Persistencia, amor y paciencia, mucha paciencia. Pronto veras los logros que a pesar de que aveces parecen invisibles o imperceptibles te puedo asegurar que para estos peques es un gran esfuerzo lograrlo.
    Suerte, fuerza y amor!

    Soy Lic en Terapia Ocupacional y trabajo con algunos peques y puedo ver y confirmarte que con apoyo y amor logran grandes cambio,
    Aldana

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  58. COMO PUEDEN SER TAN PELOTUDAS LAS MADRES Y LOS PADRES,QUE PERMITAN PONER A LOS HIJOS/AS EN ESCUELAS ESPECIALES POR TGD!!!

    ¿NO ENTIENDEN QUE LE CAGAN LA VIDA?

    EN VEZ DE LUCHAR!!! PARA QUE SE RESPETEN LOS DERECHOS DEL NIÑO.Y QUE NO SE LOS TOME COMO DISCAPACITADOS.
    SE ACOMODAN A LA SITUACION.
    Y DEJAN QUE ENTIQUETEN A LOS NIÑOS,COMO SI NADA.

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    1. sabes que pasa! que la educacion convencional no esta peparada pr recibir a chicos con tgd,cm es el caso de mi hijo,te discriminan por la falta de conocimiento al respecto...mi hijo santiago va a un jardin de infantes en una escuela estatal y es una lucha diaria...

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    2. Perdon que me meta, este año estamos compartiendo en la salita de mi hijo, un niño con este problema. Lamentablemente en este caso especifico, el niño es agresivo, tiene ataques en el que empieza a correr por toda la institucion, se tira al piso pataleando, les pega a sus compañeros, no hace caso, y todos los dias es una lucha diaria. Los compañeritos a veces sales llorando del susto y de lo mal que les hace. Lamentablemente la maestra y el jardín no tienen idea como tratar esto y lo dejan en sus ataques y no lo ayudan. Es un jardin común para que el niño se integre, pero esta en un grado de agresion constante. Entiendo que no lo manden a un lugar especial, pero cuando ya hay riesgo y eneste caso con varios compañeritos en donde fueron golpeados, me parece que debe ir a un lugar especial porque en este, no recibe la atencion adecuada y las consecuencias son bastantes. Se que es muy dificil, pero me gustaria que alguien me diga como poder ayudar a este nen o a su mamá ya que cada vez se pone mas peligrosa la situacion

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    3. KARINA , MAMA DE ALEX13 de noviembre de 2012, 11:18

      HOLA A TODAS LAS MAMIS Y LOS PAPIS. YO TENGO UN NENE DE TRES AÑOS LLAMADO ALEX . EL ES MI LOCURA Y TENGO QUE AGRADECER MUCHISIMO A LA ESCUELA EN DONDE LO MANDO, ES UN JARDIN MUNICIPAL PURA Y EXCLUSIVAMENTE JARDIN. ELLOS ME AYUDARON A DETECTAR QUE ALGO ANDABA MAL CON ALEX , SOBRE TODA ESTOY AGRADECIDA A SU MAESTRA MARISA XQ ELLA ME FUE GUIANDO Y CON LO QUE ME CONTABA COTIDIANAMENTE PUDE DIR A LOS ESPECIALISTAS CORRECTO. TODAVIA ALEX NO TIENE UN DIAGNOSTICO ESPECIFICO XQ ESTA CON TODOS LOS TEST PARA PODER ESCPECIFICAR SU DIAGNOSTICO PERO LA ESCUELA YA ME DIJO QUE PUEDO MANDARLO EL AÑO Q VIENE Y ALEX PUEDE TENER UNA MAESTRA INTEGRADORA PARA QUE LOS QYUDE COMO ASI OTROS PROFESIONALES COMO PSICOLOGA PARA QUE AYUDEN A INTEGRAR A ALEX A LAS ACTIVIDADES CON LO OTROS CHICOS. ESO YA ME DA UNA LUZ DE ESPERANZA XQ NO VA A SER MARGINADO SOLO HAY Q AYUDARLO ENTRE TODOS A QUE PUEDA ENCONTRAR SU LUGARCITO ENE STE MUNDO. OJALA HAYA SIDO UN POCO ALIVIADOR PARA LA MAMA QA LA Q LE DIJERON Q TENIA Q LLEVAR A SUNN A UN JARDIN ESPECIAL. ESTOS CHICOS SON MUY INTELIGENTES NADA MAS NO SABEN COMO EXPRESARLO Y COMUNICARSE. YO RECIEN EMPIEZO CON LA LUCHA ASI Q TODOS LOS DIAS ESTOY HABLANDO CON MAMAIS Q TIENEN CHICOS CON EL MISMO PROBLEMA Y BUSCANDO EN INTERNET. LLORO Y ESTOY EN PLENO PROCESO DE "ACEPTACION?" O RESIGNACION.

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  59. hola soy docente d enivel incial y este año es la primera vez que tengo una niña con tgd, ella no habla nada, y la verdad que sin ayuda me es muy dificil integrarla, como hago, que yuda me podrian dar?

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  60. hola, les cuento que hay una excelente obra de teatro que habla sobre este tema llamada, La maquina de abrazar.
    El numero de reserva es el 097430436

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  61. hola ,soy mamá de un niño de 3años 3 meses que fue diagnosticado con tgd no especifico e leído todos los comentarios y en ninguno de ellos hablan de la terapia biomedica, prueben esa terapia da resultados ,mi bebe también esta con fonoaudiologa, psicopedagoga y neurólogo
    y el avance es notorio ,la terapia biomedica tiene que ser llevada por un especialista que entienda de la terapia .Les explico un poco en que cociste todos los alimentos que contengan gluten(trigo ,centeno,cebada,maltrodextrina)y los que contengan caseina (todos los derivados de leche )crean un hongo en el intestino que impide que todas las vitaminas de los alimentos ingresen al cerebro y este tome todos los nutrientes para un desarroyo normal, al niño se le quitan todos estos alimentos y se le remplacen por otros que tienen igual o muchas mas vitaminas que estos ,al principio te asustas por que no puede tomar leche el yogur ,pan ,fideos golosinas, etc ,que es lo que mas les gusta a los niños pero no te preoucupes por que la leche se remplaza por leche de almendras el pan lo haces en casa con muchas harinas que no contienen gluten puedes hacer galletas helados y una infinidad de cosas que no dañan a tu hijo , ala vez de quitar todos alimento que contenga gluten y caseina, les recetan vitaminas ,aceite de hígado de bacalao zinc y otras mas para que recupere todo lo que no pudo ingresar en su cerebro ,espero mi concejo les sirve, con todo estos tipos de terapias mas el amor de sus familias lo sacas a delante y acuérdate que tienes un niño especial y no diferente y si DIOS te eligió para tener un niño especial es por que tu también lo eres ...FUERZA PARA TODAS LAS FAMILIAS Y MUCHA FE QUE UN TGD COMPARADO CON OTROS TIPOS DE ENFERMEDADES QUE ACOGEN A NIÑOS ESTAMOS EN EL PARAISO SOLO VAN HACER UN POCO MAS LENTO NADA MAS QUE ESO ..

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    1. hola como estas? me parecio muy interesante tu comentario sobre la terapia biomedica. yo tambien tengo un niño con TGD NOS tiene 4 años, esta realizando terapias con fono,terapista ocupacional, psico. etc .
      leer este blog fue una bendicion.y los testimonios de las mamas que tenemos nniños especiales.
      te agradezco el ultimo renglon en mayusculas.! eso si que da fuerzas en esta dificil tarea diaria.
      te envio mi email por si queres interecambiar testimonio cecilia.vel@hotmail.com

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    2. Hola me encuentro re100 con el diagnóstico de TGD no especificado aun..Mi hijita tiene 16 meses ...Estamos muy choqueados co la noticia porque estamos muy desorientados. ...He leído acerca del cambio de dieta...Te pido como mamá dezde el fondo de mi corazón me puedas compartir información acerca de los especialistas que ven a tu hijo y que lo tratan con cambios en la dieta mi correo es kilimanyara@gmail.com ..Te agradecemos con mi marido e hijita de antemano ....

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  62. Hola!!! que bueno poder encontrar mamas que estan pasando por este desafio ,mi niño Agustin de 3 años y 4 meses con diag de tgd no especificado ,todavia no puedo creerlo ,siento que es un sueño porque a mi bebe?,pero tambien por que no ...Es como que uno se imagino la familia ingals donde todo iba a estar bien ,hasta habia programado tener mas hijos pero con esto ,se ve frustrado este deseo.A el se lo ve tan feliz ,que es lo que nos da fuerzas para seguir adelante ...No hay pensar en un techo para nuestros hijos ,ellos iran por la colectora en vez de la autopista ,pero llegarán....

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  63. LAURA EMILCE FRAGA11 de julio de 2012, 20:26

    Hola, que linda sonrisa Valentin! nuestra historia es similar, a Nicolas (el SOL de mi vida) le diagnosticaron TGD NO ESPECIFICO , a los 2 años y medio. Hoy con 5 años, ha logrado muchas cosas, lomas hermoso es estar integrado en jardin, suscomañeros lo quieren, lo ayudan, lo animan a lograr cosas! Muy lindo tu blog, sirve para todas lasfamilias que dia a dia tratamos el TGD, y adifundir a la sociedad que no sabe mucho del tema. Un abrazo, te felicito por tu Valiente!!

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  64. Hola, soy de mexico y tengo un niño de 2 años y 5 meses que hace 1 mes le diagnosticaron TGD inespecifico, y la verdad estoy muy angustiada no se que le espera a mi hijo y ademas quisiera saber como ayudarlo, soy madre soltera y mi mama me ayuda a cudar a mi hijo mientras yo trabajo y ella esta pasando por una etapa de negacion en donde no acepta el diagnostico de mi niño, quisiera preguntarte como le hiciste tu para salir adelante con valentin y como se encuentra ahora ha podido tener uan vida como la de cualquier otro niño? para poder tener una idea de que puede pasar con mihijo y tambien para tener una esperanza, espero tu respuesta y gracias.

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  65. HOLA ME LLAMO PAOLA, MIRA LA VERDAD ME ENCANTO TU PAGINA SOY DE MÉXICO Y HACE 3 DÍAS DIAGNOSTICARON A MI HIJO DE 4 AÑOS CON TDG NO ESPECIFICO Y EL VER LA INFORMACIÓN QUE COMPARTES CON TODOS ME AYUDA LA VERDAD ME HE SENTIDO MAL CULPABLE ESPERO PODER LLEGAR A SER TAN FUERTE COMO TU Y QUE MI BB SEA UN VALENTIN ERES UNA GRAN MUJER POR QUE TIENES EL VALOR DE COMPARTIR LO QUE HAS APRENDIDO GRACIAS!!!

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  66. hola tengo mi hijo de 4 años con tgd estamos un poco preocupados porque empezo a tener malas conductas como agarrar mucho de los pelos a los nenes del jardin , a las terapeutas,etc tambien cuesta concentrarse y aveces se pone muy nervioso, aveces llora y no sabemos porque tambian en ocasiones tira todo. el esta con tratamiento hace psiclogia,psicopedagogia,fono,y terapia ocupacional.este año avanso mucho comenzo a decir muchas palabritas a tener intencion de comunicarse y se adapta a cosas q antes eran imposibles como festejar su cumple ,ir al cine,etc. las terapeutas dicen q hay que medicarlo que lo va ayudar mucho. pedi un turno con el neurologo lo va a ver en 2 dias. cuando me dijieron que seria mejor medicarlo me preocupe mucho pero despues hablando con padres q tienen chicos con tgd me dijieron q lo ayuda mucho. me da miedo porq nose q le puede causar la medicacion , pero me gustaria mucho ayudarlo y q este mas tranquilo . me gustaria charlar con padres y compartir experiencias.gracias .carla

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    1. mi hijo de 8 años esta medicado desde los 3 años con risperidona y mejoro mucho no te preocupes ira mejor al estar mas tranquilo

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  67. hola soy claudia de pilar santa fe argentina tengo un niño de 7 años que a los 5 años le diagnosticaron tgd cuando era mas niño no me di cuenta de las diferencias que presaentaba era mi primer hijo ,el mas mimado y le tenia una paciencia absolupta, al no tener experiencias con otros niños no me daba cuenta del resatro del habla, ademas se criaba solito no me daba cuenta ,a los 3 años comenzo el jardin y las maestras lo tomaron como que no le gustaba usar los lapices, ademas el jugar sieempre solito, hasta que un dia ya en salita de 4 casi finalizada me daba cuenta que el nunca agarraba el lapices, el tema era que no lo podia tomar . entonces me empese a dar cuenta que tenia un problema,lo consulte con las maestras y me contestaron que no hiba a ser un niño inteligente pero talves si trabajador. no me quede conforme con lo conversado y hable con su medico pediatra que me derivo a un neurologo y esto llevo a que el tenia una discapasidad lenguistica que le entorpecia el habla y le afectaba la memoria, el pediatra a su ves me dijo que el niño al nacer tuvo prolaxia infantil ya que su retardo al nacer y con tres vueltas de cordon umbilical, no le permitia acomodarse para su nacimiento natural ya que su postura fue siempre estar sentado esto derivo a la falta de oxigenacion y el mal desarrollo del sistema lenguistico, ya a los 5 años que iba a jqardin y viendo las pocos conocimientos logrados pedimos autorizacion para que realica una ves mas la salita de cinco, esto llevo a que cuando ingreso a 1 grado integrado con los ñinos de su misma edad la enseñanza que le dan no es la misma es mas limitada, sus logros son a largo plazo .pero lo respetan y lo quieren mucho en el grado tanto las maestras ,como tambien los amiguitos porque el es un niño transparente, dulce, cariñoso,yo apoyo a las maestras y estamos siempre en contacto, para que sea reciproca la responsabilidad tanto a mi como madre apoyandolo y alentandolo en casa como tambien las maestras en la escuela.quiero dejarlo como ejemplo para otras madres que la integracion en el colegio con los niños de su misma edad, lo respetan y no es descriminado por presentar diferencias.

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  69. HOLA SOY PAPÁ DE IVÁN,tiene 3 añitos y 8 meses y ACABAN DE DIAGNOSTICARLE TGD, NO HABLA Y ES HIPERACTIVO, LE RECETARON RISPERIDONA 0, 5 MG, MEDIA PASTILLA POR LA MAÑANA Y MEDIA POR LA TARDE... TENGO MIEDO DE SUMINISTRÁRSELA... ALGUIEN QUE ME ACONSEJE POR FAVOR?

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    1. medicarlo tan chiquito?? mmmmm

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  70. Hola a todos.soy la mama d gabriel q tiene 25 años,y me regalo 2 nietas preciosas martu y guada q son tan dulces!!!tmb soy la mama d aldana d 16 años q estudia,y de franco d 5 años q tiene tgd desd q m di cuenta q no era igual a sus hnos y lo hice ver con uno y otro especialista hasta q di con la persona q si m escucho y empezamos estudios.al cabo d solo 1 mes ya tenia el diagnostico.para ese entonces fran tenia 1 año.nada d medicacion,solo terapias,psicopedagoga,terapista ocupacional y fonoaudiologa urgente.hace 4 años estamos asi,fran fue cambiando y creciendo y con el varias cosas hemos pasado,muchas etapas buenas y muchas malas.hablo a los casi 4 años,gracias a dios ahora no para d hablarrrr!!!su motricidad fina le sigue costando mucho,recien ahora hace algunas formas en sus dibujitos,es hiperactivo,ni d noche descansa bien.va a jardin desd los 3 años,apesar q recien este año se relaciona con sus compañeros,era muy solitario.pasa a primer grado en2013,estamos felices y muy agradecidos al apoyo d papa q nunca lo abandona,hnos q saben como llevarlo,sobretodo a aldy q lo cuida cuando yo trabajo y cada dia es mejor el vinculo entre ellos,abuelos,tios,primos y amigos q lo aman tanto,a las chicas terapistas,a mercedes y malvina,maestras d jardin q son lo mas.gracias a todos los q creyeron en franco y nos ayudaron a sacarlo adelante.gracias!!!!en 2013 tendremos q medicar a fran para bajar su hiperactividad,ojala asi pueda lograr mas,seguir creciendo y aprendiendo los caminos d la vida,aunq no m gusta tanto la idea d medicarlo!.franco es hermoso,alto,tiene rulitos en su cabello y es super dulce!!!x si alguien m quisiera contactar mi nombre es patricia liliana ledesma,y agradezco a dios x la maravillosa flia q me dio!!besos

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  71. hola ... soy la mama de maia sosa queria pedirte ayuda tengo una nena de 6años y le diagnosticaron retraso mental con caracteristica TGD y tiene que hacer un tratamiento cognitivo conductual ... nesesito que me ayudes porque yo me precente en las entrevistas que me llamaron y no autorisan PROFE... AKA TE DEJO MI CEL 1161687219 GRACIAS...

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  72. Hola soy cecilia mi hija d 3anos tiene sidrome d west,su neurolog nos dijo q hace cosas d ninos tgd no esp,yo quiero saber si se recuperan,y pueden hacer vida normal,ella va a fono y psicom,y le agrego maestra monitora,para el jardin.si tengo otro hijo se odria repetir el problema,gracias

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  73. hola carla soy eli a mi hijo tambien le detectaron tgd la verdad es que me dijeron de todo pero ahora me han dicho que es tgd esta yendo a terapia de lenguaje y quisiera saber en que colegio le puedo poner para que el pueda salir adelante el va al kinder gracias

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  74. Hola soy lorena tengo un hijo que se le acaba de diagnosticar tgd, fue mucho sufrimiento porque todos decian que era autista tenemos buenas esperanzas debido a la terapia que se le va aplicar pero mi pregunta es si alguien sabe si la equinoterapia es ideal para para mi hijo

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    1. HOLA LA VERDAD QUE NO SÉ SI LES AYUDA LA EQUINOTERAPIA, PERO MI HIJO HA HECHO DESDE LOS 3 AÑOS TRATAMIENTO CONDUCTIVO CONDUCTUAL 3 VECES POR SEMANA, HOY TIENE 6 AÑOS Y LA VERDAD QUE PROGRESÓ MUCHÍSIMO, LO ÚNICO QUE LE CUESTA TODAVÍA EL LENGUAJE, TIENE MUCHO VOCABULARIO PERO LE FALTA HABLAR MAS CLARO BESOS. DEJO CUALQUIER COSA MI MAIL: analiaminutolo@yahoo.com.ar

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  75. hola, tengo un niño con TGD y es el amor d emi vida, quisiera saber si hay una alimentación especial q deba seguir con el escuche en uan conferencia q no se debe de darle gluten y leche normal, algien sabe mas sobre el tema, por favor responder a nportuguez@hotmail.com.

    mil gracias

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  76. Hace años se los llamaba "chicos problema", en especial lo decían los docentes, y ésto era porque en algunos casos, el/la chico/a, terminaba rápidamente su tarea y se aburría, por lo tanto empezaba a molestar a sus compañeritos, en otros casos, no hablaban, o hablaban deficientemente (para nuestros parámetros), entonces como costaba "llegar"a ellos, había que dedicarles mas tiempo que al resto de la clase, y de manera mas específica, lo que tampoco contribuía a que haya una clase homogénea (siempre, para nuestros parámetros), y los años transcurrían, y así creció y se educó por ejemplo Einstein (TGD). Algunos de los padres que escriben y que tanto les aflige el diagnóstico que les dá alguien que posiblemente, pero en la década del '50 ó '60 haya tenido el "tan temido TGD", ¿no conoce a nadie de alguna actividad, de algún trabajo, de algún círculo social, de cualquier lugar, que haya sido un "chico problema"?, humildemente, les debo decir que muchos de sus compañeros de trabajo, de estudios superiores, de actividades deportivas, comerciales, sociales, sí han tenido lo que hoy dan a llamar TGD. Mi hija, de 4 años y medio, hablaba poco (siempre para nuestro parámetro) a los 2 años, al menos hablaba poco "entendible", porque se la pasaba parloteando en "su idioma", y vivía y vive un poco en "su realidad, su mundo", que no es otra cosa que el nuestro (según nuestro parámetro), pero desde otro punto de vista que no es el que nos dicta "nuestro parámetro", he tenido soportar que algunos "médicos neurólogos", "fonoaudiólogas", "psicólogos", tuvieran el tupé de referirse a mi hija como portadora de una enfermeded, una "enferma" de éste mal. Nuevamente y con total humildad, desautorizo los diagnósticos infundados de ésta caterva de "profesionales" buenos para emitir juicios, y mas que inútiles para encarar una situación de éste tipo. Amén de mi hija, con el sayo a cuestas de "portadora de TGD" (algo así como peste bubónica ó rabia), tanto yo, como mi hermano mayor, éramos "chicos problema", mi hermano muy extrovertido, charlatán, hiperkinético y alguna otra plaga; yo introvertido, parco y muy tranquilo, cada uno con "su mundo" que era el mismo mundo de mis padres, pero lo veíamos desde distintas ópticas.

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  77. Había que estudiar algún instrumento musical, tener algún tipo de actividad física y concurrir a la escuela, donde socializábamos y aprendíamos complementándonos con el barrio (básico y fundamental). Ahora pregunto: ¿cuántos de los chicos que "adolecen de está terrible ENFERMEDAD como se encargan en denominarla muchos "profesionales", (y crean una discriminación como jamás existió)", viven el Barrio?, ¿a cuántos los apoyan (si tienen inclinación) al baile, la música, el deporte, etc., sin imponerles lo que es "NORMAL para nuestros parámetros"?. Hoy tengo 56 años, no terminé de cursar ninguna de las carreras universitarias que inicié, debido a que quise vivir de otra manera distinta a los parámetros que nos quieren crear, o mejor dicho seguir sosteniendo, soy feliz y estoy mas que satisfecho con mi vida; mi hermano es médico y desearía que fuera tan feliz como yo, y millones de "portadores de TGD, TEL, ETC.", hoy son felices, otros no tanto, otros nada, pero ese "transtorno", para los parámetros establecidos por ésta socidad, por éste sistema que no busca otro orden que el de las manadas de ovejas, donde todo lo uniforme está bien, lo distinto, por pequeño que sea, es motivo de discriminación y brinda automáticamente una especialización muy bien remunerada en manos de los que crean éste CUCO, éste MONSTRUO, que no es otra cosa que la manera de expresarse de millones de niños que vienen viviendo una crianza totalmente distinta a la de los forjadores de NUESTROS PARÁMETROS. Estamos viviendo y obviamente nuestros hijos, hoy mucho mas masivamente que hace unos 30 o 40 o 50 años atrás, una realidad diferente, por lo tanto, DEBEN CAMBIAR LOS PARÁMETROS, CALIFICAR A LOS EDUCADORES, ENTENDER QUE EL NUEVO PARADIGMA SOCIAL DEBE SER MUCHO MAS ABIERTO QUE EL ACTUAL, DONDE EN LUGAR DE UN NIÑO O UNA NIÑA, NOS QUIEREN HACER VER QUE TENEMOS UNA SIGLA O UN PROBLEMA CON LA DIMENSIÓN DE LO INDEFINIBLE Y LO DESCONOCIDO. PD.: ¿ALGUNO CREE QUE EN LOS MILES DE AÑOS DE HUMANIDAD NO EXISTÍA EL QUE HOY DENOMINAN TGD?

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    1. totalmente de acuerdo, mi hijo esta diagnosticado asi con millones de problemas escolares llego a sexto grado, estoy cansada de pelear porque se lo acepte como es, en medio de todo estuvo medicado, por suerte me di cuenta y sola tome la decision de sacarle eso. se que hay casos mas severos q lo necesitan, pero otros no !! hay que estar atentos y dejar que cada chico se desenvuelva con naturaleza, no venimos de un molde, no necesitamos encajar en la sociedad como si fueramos objetos.
      lo que mas deseo es que mi hijo sea feliz y sea independiente, aun falta pero de a poco lo vamos logrando!! Ariel es la personita mas sensible, desinteresada y buena que conozco sera por eso que no encaja en el molde de esta sociedad???
      Ariel te amo y peleo con el mundo por vos!

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    2. Que dificil es todo esto, como mama me doy cuenta que mi niño es diferente, pero tambien tengo los recuerdos de los que habla Walter de todos los "chicos con problemas" y creo que ahora es mas sencillo diagnosticar .... enseguida te mandan al neurologo, psicologo y demas....yo voy a hacer una consulta porque nunca esta de mas, pero medicarlo ni en pedo

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  78. Gracias ¡¡¡ por compartir tu experiencia. Tengo a mi hijo de tres años y medio con problemas de comunicación,dice pocas palabras, es hiperactivo y no se sociabiliza con sus pares en el jardin. Lo tuve que cambiar tres veces porque las maestras no saben como contenerlo, en este momento estoy con idas y vueltas con neurologos, psicopedagogas foniatras y más, pero no tengo diagnostico, hasta ahora todo me dicen que es posible que tiene tgd, la obra social no me cubre los estudiso neurologicos y es todo mas angustiante y me desespero porque quiero ayudarlo y no se como hacerlo.
    Gracias por compartir tu blog

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  79. Hola mi hijo fue diagnosticado con tgd no espcificado y esta con tratamiento conductual, pero no presenta las caracteristicas que he leido en el blogs, es mucho mas despierto que el resto, es muy bebote porque es el unico pero lee, cuenta, suma y hace otras tantas cosas, es super tranquilo, juego se integra en el jardin, pero es distinto al resto, es como muy evolucionado con el resto y me dijeron que es propio de su diagnostico. tiene cinco años recien cumplidos.- El sigue en tratamiento. Me preocupa saber que va a suceder cuando crezca. Saludos

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    1. Un pequeño Einstein?? Muy parecido a mi hijo por lo que contas....sera que se aburren porque estan mas avanzados??

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    2. igual es el caso de mi hijo, que de hecho lo he dejado en una escuela regular, porque pienso que tenerlo en una escuela especial no lo ayudaría a mejorar, mi bebe desde inicios esta entre los mejores de su salón, siempre tiene buenas notas :), pero tu preocupación es como sera en el futuro.... eso no puede saberse..... por eso es tan importante la atención a tiempo... pero creo que el habito hace al ser humano....

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  80. Hola desde Madrid, España. Soy otra madre que como tú, tenemos un niño TGD no especificado. Tiene catorce años y con dos años algo cambió, y comenzamos con los tratamientos psicológicos, con apoyo escolar,.. Ahora, ya podemos respirar y está avanzando. Está finalizando la educación primaria. Un gran triunfo.
    En el año 2010, creamos un blog: soycomosoyono.com. Orientado para dar esperanza a todos aquellos padres que como nosotros, han entrado dentro del espectro autista sin avisarnos. En 2012, quisimos dar una nueva orientación en el blog:
    http://tgd-soycomosoyono.blogspot.com.es/
    Y ahora estamos inmersos en un nuevo proyecto.
    Nos ha gustado tu blog, y queremos que conozcas el nuestro. Desde España con cariño unos padres con niño TGD

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  81. hola me llamo Nadia y tengo un nene de 7 años,leyendo en internet me encontre con esta discapacidad TGD. ya fuimos a 3 neurologos distintos y todos nos dicen cosas diferentes,por que mi hijo presenta muchas conductas,con respecto a lo social,cognitivo y otras cuestiones,el siempre fue diferente.yo siempre digo que es como un combo de todas estas caracteristicas. pero despues de casi 1 año con la psicopedagoga ella no me supo decir que es?ahora vamos a ir con otra por que consideramos que no hay que quedarse con una sola opinion. mi pregunta es quien les dio el diagnostico de que sus hijos tienen TGD.

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    1. Hola Nadia,buena,pregunta,la verdad,es que,a mi me han vuelto loca,hasta,que me dijo,el neurologo,que mi hija,tenia TGD,porque,el grupo,de sicologos,que esta con ella,no me lo queria decir,o no lo sabian bien,yo que se,la verdad,es que yo,he tenido,que contar,con mucha ayuda,porque la niña,cada,vez,tenia mas fuerza,y era,muy agresiva,a parte,de la medicacion... si quieres,podemos seguir,en contacto,y quizas,nos pudieramos apoyar,mi hija tiene,ya 10 años,y es un camino,bastante duro.Muchos saludos,y mucho mucho ANIMO.

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  82. Hola me llamo Paola y soy madre de Jose de 5 años recien cumplidos, asi como la mayoria de ustedes hemos ido con medicos, neuroogos, psiquiatras, terapias, escuelas, etc. Todos nos hemos topado con pared porque bien a bien NADIE nos dice que hacer, todos sabemos que hay algo "diferente" con nuestros hijos por eso le dicen NO ESPECIFICADO o sea NO SE, no hay un diagnostico porque no cumplen con las caracteristicas de un niño normal, pero tampoco con las caracteristicas de un niño anormal o con retraso, solo un niño diferente, y al final del dia TODOS SOMOS DIFERENTES. Aqui en Monterrey, NL,en Mexico NO HAY un lugar donde traten a niños con TGD NE hay para autismo, para conducta, para sindrome de down, para paralisis cerebral, etc Pero para el rubro que buscamos NO HAY! y estoy un poco desesperada porque NO SE COMO AYUDAR A MI HIJO no se donde entrenarme, a que colegio meterlo donde EL pueda avanzar e integrarse. Hay dias que es maravilloso y rompe el molde de lo que es un niño diferente y hay dias en que no se como manejarlo. Me da miedo que si mañana yo no estoy , que va a ser de el?? Tengo una pagina en facebook que es TGD MONTERREY y correo tgdmonterrey@gmail.com que la hice el pasado viernes 19 de abril de 2013 esperando encontrar una terapia o una maestra o un dctor o ALGO O ALGUIEN ya no que me diga lo que tiene SI NO COMO AYUDARLO Y QUE HACER!!!.
    Felicidades por tu blog y por Valentin! me encantaria saber como evoluciona y que nos compartas estrategias de lo que te ha funcionado para avanzar SOBRE TODO EN CASA no tanto con terapias si no en el dia a dia en casa.
    gracias....
    SALUDOS DESDE MONTERREY, MEXICO.

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  83. Hola buenas tardes,soy una madre,con una niña,con un trastorno generalizado,del desarrollo,no especificado,y la verdad es que no ha sido,un camino facil,me gustaria,poder contactar con otras madrs,para compartir

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  84. hola yo como todas ustdes mi hijo tiene tgd, es realmente dificil cada dia. no esta con ningun tratamiento xq ninguna obra social kiere tomarlo x ser discapacitado. va a una escuela especial con atencion especializada, el es agresivo y no puede estar con otros niños ni tampoco estar en sociedad toma risperidona q lo ayuda a dormir nada mas y eso q toma 2 m,g y no lo trankiliza solo me queda esperar aq cumpla los 6 años para q le den otra medicacion, lamentablemente lo necesita para q puede trankilizarse y asi poder aprender mas...ojala nuestros hijos puedan en un futuro tener una vida normal yq podamos ser abuelas y q pronto se apruebe la ley de atencion gratuita para nuestros niños...es bueno poder compartir experienzas con otras madres y saber q no somos las unicas q estamos en esta lucha...

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  85. Hola,perdona,soy yo,madre,de una niña,con tgd,no te he dado,las gracias,por escribirme,a mi correo,dejuanca@gmail.comporfavor,si pudieramos,seguir,en contacto,mucos saludos,y mucho,mucho,animo,hasta pronto.

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  86. hola a todos , en primer lugar les cuento que escribo desde Chile, soy madre de un chico ya de 14 años, el cual fue diagnosticado solo este año con TGD, ademas de otros trastornos asociados, como trast. ansioso, depresion severa, y un CI limitrofe, despues de deambular años por distintos psiquiatras, tomando montones de medicamentos, tuvimos que hospitalizarlo despues de unas series de intentos de suicidios, ha sido muy dificil este largo camino, pero ya mas tranquilos que vamos mejor enfocados, agradezco la posibilidad de conocer y leer a mas padres con las mismas inquietudes y seguir en contacto, gracias a todos y a seguir luchando.

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  87. Hola Mi nombre es Sandra y soy la mama de Ian
    Mi hijo no tiene diagnostico, recorrimos nose cuantos especialista, pediatras, neurólogos, psicopedagos, etc, tiene hechos una infinidad de estudios y ningún diagnostico, si bien notamos que tiene un retraso en lo lingüístico se relaciona bien con sus pares y es super sociable.
    Concurre a un colegio común con integradora dos veces por semana, va a la fono y a la psico.
    Pero mi desesperación, angustia es no saber lo que tiene no saber que pasos seguir como ayudarloooo!!
    Muchas gracias por el blog la verdad me fue de mucha ayuda!!
    La frustración que el siente en el cole....

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  88. Me llamo Andrea y tengo dos hijas hermosas con caso inespecífico de tgd, hicimos mucha rehabilitación y seguimos con fono, ahora cambiaron kinesiología por danza y están felices. Me costó mucho tener un diagnóstico porque los síntomas a veces confunden a los médicos con otras patologías. Aunque comparto muchos de los síntomas que uds. publicaron, ellas han progresado mucho y van re bien en la escuela, este año empezamos una vida mas normal, algo que también nos cuesta a las mamás que venimos durante años preocupadas por nuestros hijos. Así que fuerza y mucha esperanza para todos!

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  89. Hoy le diagnosticaron TGD a mi sobrino, y esta informacion me la pasaron por facebook. Ya se la estoy pasando a mi cuñada, MONICA VIVIANA URIZ, que tambien está en el face.. Gracias por su aporte, por ayudar a entender esta enfermedad y por compartir su experiencia de VIDA.

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  90. BUENAS TARDES, LO PRIMERO ES ALUDAR Y PODER HACER EL RECONOCIMIENTO, de tan importante ayuda para los que conocemos poco de esto, bueno yo tengo un sobrino de 3 años que en pricipio lo notamos algo berrinchoso juega solo y en ratos se relaciona, hay dias que no quiere entender nada osea no hace caso a las llamadas y ademas no habla mucho aveces solo repite lo que se le dice, ello me preocupa como tio y familia directa pues convivo con el en la misma casa y lo estimo, no se como actuar quiero saber cual es el primer paso a donde recurrir... no esta demas decir que la enfermera que lo ve en el CRED (evaluacion de crecimiento y desarrollo) les dijo a sus padres que lo derivaria al Piscologo evaluado por este dijo que solo puede ser un tema de lenguaje, pero leyendo todo el blog pienso que puede sr algo mas, entonces me gustaria saber cuales son los especilistas que estudios corresponden para poder determinar y tener el diagnostico adecuado GRACIAS

    NOTA SON DE PERU. kike_ac@hotmail.com

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  91. hola soy jesus soy padre de maximo a los 2 años y seis meses le diagnosticaron TGDNE mi mama me decia el nene no tiene nada ustedes los padres tienes que prestarles mas atencion la pedriatra me dijo que era chico que debiamos ponerles los limites y que no todos los chicos tienen los mismos tiempos, la fonoaudologa me dijo que hera chico y era un trabajo para la psicopedagoga la psicopedagoga me dijo que es chico que la solucio esta en la casa el CEAT (centro de atencion temprana) lo ve dos veses por semana media hora dice que hubo muchos cambios en maximo hace un mes coomenzo con otra psicopedagoga en la cual asiste 2 veces por semana 2 horas y me dijo que maximo cambio en este mes. fui a ver a otro neurologo por que senti que el primer neurologo me obligaba a tramitar un certificado de discapasidad, este nuevo neurologo me dice tiene sintomas de TGD pero hasta que no le hagamos un estudio especifico no lo sabemos.
    esto me lo dijo el jueves 4 de octubre maximo tiene 3 años y dos dias para mi no hay nada mejor que el, para mi no es una discapasidad, Albert Einstein fue considerado raro o loco o diferente y fue unos de los hombres mas brillantes del mundo.
    mushka_@hotmail.com

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  92. Hola a tod@s, mi hijo, de casi 14 años, tiene TGD NE y está muy bien. Solo decirles que la mejor herramienta es la familia para sacarlos adelante es la familia. No esperen todo de la obra social ni de los profesionales, la verdadera llave es el entusiasmo y la alegría para trabajar-jugar con ellos, en serio! El 2-10-13 a las 15 hs en Carlos Calvo 1378, CABA nos juntamos a intercambiar experiencias familias que no esperaron que las prepagas las ayudaran. Informes:padresactivos@tgd-padres.com.ar
    Pero si quieren asesoramiento profesional, les dejo este link de gente que trabaja desde el juego http://www.panaacea.org
    Fuerza que se puede!!!!

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    1. HOLA RECIÉN ACABO DE ENCONTRAR ESTE BLOG. MI HIJO TBIEN ESTA DIAGNOSTICADO CON TGD NO ESPE DESDE LOS 3 AÑOS, HY TIENE 6, CON LA TERAPIA CONDUCTIVO CONDUCTUAL MARCHA MUY BIEN, EN EL COLEGIO ES UNO MÁS, LO UNICO QUE TODAVÍA NO HABLA DEL TODO CLARO AUNQUE ES CHARLATÁN Y TIENE UN AMPLIO VOCABULARIO.
      COMO VOS COMENTÁS QUE TU HIJO TIENE 14 AÑOS TE QUERIA PREGUNTAR, COMO FUE SU EVOLUCIÓN EN EL COLE, QUE TERAPIAS SIGUIÓ HACIENDO DURANTE ESTOS AÑOS, EL MÍO RECIÉN EMPIEZA PRIMER GRADO, Y ESTO NOS TIENE MOVILIZADOS PORQUE ES YA TODO UN CAMBIO AL JARDÍN.
      GRACIAS, SALUDOS ANALIA
      mi mail es : analiaminutolo@yahoo.com.ar

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  93. Hola mi hija tiene 3 años y me acaban de decir que tiene una TGD, debo hacerle examenes y estoy confundida, primero llore mucho, a pesar de que como mama sabia q algo no andaba bien, hasta q la dra no me lo confirme no lo acepte, pero ya estoy aca para que me guien y me digan su experiencia. su TGD es no especificado y tiene solo 1 o 2 caracteristicas de cada uno de los puntos bloques q estan nombrando , espero respuestas¡¡¡¡

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  94. Hola Carla! Que lindo blog que hiciste!!! realmente me emocione. Soy Veronica y mi hijo de 7 annos fue diagnosticado con TGD no especificado hace 4 meses. Mi esposo y yo somos muy nuevos en esto y creo que estamos en la etapa de frustracion, enojo y miedo. Pero prometo que pronto se nos va a pasar! sino no evolucionamos y no ayudamos a nuestro hijo... Hoy es un día especial y estoy sencible porque me acabo de enterar que mi hijo rasguno hoy a una nena en la colonia y se mostro muy inadaptado. Mi esposo lo retiro inmediatamente y esta muy enojado. Yo se que no me tengo que eojar por esto y quisiera tener la respuesta y el gesto mas adecuado para ayudar hoy a mi hijo, pero me siento perdida... Si bien tengo unas pautas generales pero no se bien QUE DEBO HACER YO para mejoraar su situacion y explicarle que eso no se hace, que se termina perjudicando el. Hoy es un dia de frustracion, si vos Carla tenes alguna palabra de aliento y amor, ser muy bienvenida. Tambien estamos buscando orientacion a padres, sabes de algun lugar bueno? Mil gracias!!!!

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    1. Hola Veronica!
      Estuve desaparecida mucho tiempo. Muchos problemas a nivel personal. Mi papa estuvo enfermo mucho tpo y me tenia q dividir entre el cuidado de Valentin y el de èl. Falleciò en abril del año pasado. Me estoy recuperando de a poco y poniendome al dia con mi espacio.
      Me gustò mucho abrir y ver tantos comentarios y ver respuestas a muchos de ellos por parte de otros papas, es la idea no?, poder ayudarnos entre todos.
      Te pido por favor que me escribas una direccion de mail.
      De a poco prometo ponerme al dia.
      Muchos mails q me mandaron los perdì porq tuve un prioblema con la cuenta de hotmail y se me borraron muchos mensajes.
      si me mandas una dire de mail, con gusto prometo contestarte. Por aca preferiria que no. Me parece una manera mas personal de ponerme en contacto con los papis.
      Mi dire de mail es:carcardone@hotmail.com
      Pronto abrire una cuenta exclusiva para poder intercambiar info con los papas q quieran escribirme. Hasta tanto lo harè por la dire q te acabo de escribir.
      Besos!!
      Fuerza y adelante!!! spe adelante!

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  95. Hola Carla. Te cuento que desde que mi niña Ana Sofía tiene 3 años estamos con ella en una constante tarea para que ella pueda desarrollar sus habilidades, hoy tiene 8 años y aún no tenemos diagnostico; sus áreas afectadas son las mismas que describes allí arriba, pero como hay conductas que no las presenta ahora o las presentó en algún momento y ahora no, nadie sabe darnos un diagnostico. Hemos pasado por neurólogos, psiquiatra, especialistas en motricidad, psicopedagogos y homeopata! etc y ella ha mejorado muy mucho, pero este fin de año terminó muy agotada por escuela y creo yo tb pr siempre tratar de relacionarse y no poder... por lo que hay conductas nuevas que han aparecido y otras que se han intensificado. Te pido por favor que me mandes datos de homeópata y neurólogo o quien fuera que te dio diagnostico, estamos muy angustiados! La homeopatía le ha hecho muy bien y estamos muy felices con ello, pero ahora se ha estancado. Somos una flia de San Rafael Mendoza, tenemos cinco niños y Ana Sofía es la primera. Mi correo es lorenaanabeliasegura@yahoo.com

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  96. Soy mami de Aldo de 3 añitos diagnosticado con TGD no especifico al principio fue duro llore y llore pero no solucione nada por lo que tome fuerzas enfrete la situacion actualmente esta en primero de prescolar y va bien lo llevo a terapia con psicologo, el entiende todo pero no habla creo q eso es su mayor problema pues le gustajuga ver programas en el celular, manifiesta emociones etc. Como todas ustedes me preocupa mucho su futuro pero para q angustiarnos de mas si no sabemos q nos espera lo unicoes trabajar ahorita para q puedan alcansar un desarrollo lo mas normal posible, tengo fe en dios que asi sera pues lo veo cada dia mas despierto y listo no saben cuanto lo amo a mi hermoso. Gracias a q tengo una familia super unida vamos solo para adelante. Su hermana de 8 años lo ayuda mucho pues siempre estan juntos yo cuida animo

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  97. HOLA MI NOMBRE ES LORENA Y SOY MAMA DE FELIPE DE 6 ANOS, FELI FUE DIAGNOSTICADO A LOS 3 CON UN TGD NO ESPECIFICADO..AL PRINCIPIO NO ENTENDIAMOS NADA FUE ANGUSTIANTE PERO CON EL CORRER DE LOS DIAS Y EL ASESORAMIENTO CORRECTO DE PERSONAS MAGNIFICAS LOGRAMOS ENTENDER CIERTAS COSAS...FELI ACTUALMENTE SE ENCUENTRA EN TRATAMIENTO EN UN CENTRO EDUCATIVO TERAPEUTICO DESDE HACE 2 ANOS Y LOS PROGRESOS SON FABULOSOS Y CON RESPECTO A JARDIN ESTA REALIZANDO UNA PERMANENCIA EN SALA DE 5 CON MAESTRA INTEGRADORA..PERO LO MAS MARAVILLOSO ES QUE FELI SE LEVANTA SONRIENDO Y SE ACUESTA DE LA MISMA MANERA Y ESO ME LLENA EL ALMA PORQUE SE QUE ES FELIZ..BESOS

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  98. Hola Carla!.. gracias por tu ejemplo de fuerza y valor ya deduzco de donde tomo ejemplo tu bello hijo, soy Profe de Nivel Inicial recien recibida, hace dos dias tomé mi 1° suplencia y una de mis compañeras que comenzó a cubrir cargos conmigo me comento que en su laita hay una nena con TGD.. durante el profesorado vemos algunos trastornos pero no con demasiado detenimiento, asi que me puse a investigar un poco más.. y encontré tu blog. Me emocionó tu historia .. un abrazo desde el sur de argentina.. Chubut

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  99. Hola Carla, quiero felicitarte por tu blog, es hermoso.... A mi hijo lo diagnosticaron con TGD hace dos años, y no puedo negar que me tumbo... caí en depresión solo en pensar que mi hijo no tendría una vida normal, por supuesto para su diagnostico todo fue un caos, casi dejo el trabajo para dedicarme a el, pero el tratamiento y las terapias son muy costosas así que no podía darme ese lujo... Pero gracias a madres como tu que informan y que aportan un grano de arena a través de estos medios y gracias y una maravillosa doctora que supo llenar mi corazón de esperanza pude sobreponerme y empezar a ayudar a mi hijo.... Hice de sus terapias algo cotidiano en nuestras vidas, todos los días del mundo... sin cansarme... el resultado: mi hijo parece ya no tener nada, solo uno o dos síntomas.... al punto de que voy a ir nuevamente para buscar un nuevo diagnostico!!! mi recomendación es tener mucha fuerza en el alma, voluntad, paciencia y todo el amor del mundo para estos pequeños!!!! suerte

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  100. Hola Carla, la verda me sirvió mucho tu blog. Tengo una nena de 2 años y un mes y medio y hace unos meses le diagnosticaron TGD no especificado. Te pido porfavor q me ayudes. Yo empeze a jugar mucho con ella y he notado q me mira a los ojos pero muy escaso. Quisiera saber como puedo seguir ayudando a mi hija en casa. Y si sabes de algún lugar con estimulación me avisas. He leído q el tiempo es oro para estos casos y quiero ayudar a mi niña. T dejo mi numero 1169816653 y facebok.. Susy cortegana. Desde ya muchisimasss gracias!!!

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  101. Mi hijo está en salita de 3, tiene retraso en el lenguaje y en lo social. Ahora en el jardín quieren hacerlo repetir salita de 3. Eso no es ilegal? No es discriminación? Qué leyes nos amparan?

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    1. Hola como te va, a mi me paso lo mismo, te dejo mi celular y te comento como pudimos salir de esto y ahora tenemos nuestra nena en 1er grado. 1538070442

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    2. hola anonimo del 15/09/14.
      siempre lo van a discriminar, lo dice una mama de un niño que no ira a 1er grado el 2016. todos buscan lavarse las manos y se lo pelotean entre las terapeutas la neurologa y las maestras, una dice que no puede y los otros no quieren decir que no lo quieren el proximo año.
      es ilegal discriminar pero se amparan en que no estan capacitados, y asi toda la bola.
      tengo tanta angustia, hoy mi hijo no tiene escuela, porque nadie lo quiere y el certificado de discapacidad es para ir a la escuela especial, en la escuela especial dicen que un chico con tgd no aprende mucho junto con chicos con doow o con retraso mental. asi que hoy a 26 de noviembre y todas las fechas vencidas, mi nene tiene que rehacer la sala de 5 . Donde? de solo escribir esto es llorar y llorar. a nadie le importa . es asi.

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  102. Hola soy Oscar de trujillo Perú hace una semana diagnósticaron TGD a mi hijo emerson de 2 años y 3 meses, esta llendo a terapias particulares y a un centro de estimulacion temprana hay un orograma SON RISE busquenlo en youtube y les sera de gran ayuda me lo dio una mamá de una niña autista y la verdad que es interesante, ya q lo podremos aplicar en casa. No desmayen dediquenle todo el tiempo a sus niños ellos seran grandes eso lovse

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    1. Hola, no debes tener orgullo por el trastorno de tu hijo, sino por tu hijo, pues el lucha todos los dias para salir adelante y tu negatividad no lo ayuda el la siente si tu estas cansada el tambien lo estará, llora chilla y patalea pero tu sola. Delante de tu hijo debes ser la mujer maravilla porque es el fruto de tus entrañas y TIENES que ser valiente por el. Que no es justo, claro que no, ninguna situacion que le pase a nuestros hijo lo es, pero debes tener FE de que el va a avanzar. Y en vez de quejarte por lo cansona de las terapias, celebra si tan siquiera te mira a los ojos, si al menos te contesta un no, si de repente te sonrie, cantale mucho y muy suavecito, dale besitos o besotes si se deja; dile lo orgullosa que estas del minimo avance que tenga y tu misma sientete orgullosa por ti porque hay que ser valiente para no desmayar ante una situacion asi. Que te toco, a todas nos toco y quizas no lo aceptemos pero hay que aprender a vivir con eso, quizas no vaya a la universidad pera cada logro es una graduación, que no tendra futuro, debe tener algo en lo que se destaque, date tiempo de encontrarlo y refuerzalo en esa area pues ese sera su futuro ser bueno en lo que sabe hacer. Que no tendrá famili, te tiene a ti que lo amas, enséñale a amarse asi mismo y los demas lo amaran. Que no habla ingles y que con que un dia te diga MA sera como si hubiese aprendido ruso, no lo compares pues todos somos diferentes.
      Tranquilizate y aprende a disfrutar de tu hijo.

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  104. Hola Valen! Hola Carla! Soy Emiliano, papá de Nahuel de 3 años y 4 meses. Actualmente estamos atravesando la dura etapa del diagnóstico. Hoy el no habla y sólo dice algunas palabras sueltas. Es muy similar su comportamiento al que describiste de Valen en las 3 áreas.
    El pediatra nos derivo al Neurólogo que ya nos dió un turno para hacerle un estudio del sueño para el mes de agosto, el dijo que quiere descartar el TGD porque le llamó la atención el comportamiento de Nahu. También fuimos a una Fonoadióloga, que hoy justamente fuimos por segunda sesión. Ella también cree que es TGD por su comportamiento. Espero que lo que sea, todo vaya bien.
    Te comento también que me alegraron la noche y me emocionaron con tanto amor que reflejan por la pantalla!!
    Les mando un súper abrazo fraternal!

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  105. hola me llamo Betzi ami niño de 3 años le diagnosticaron tgd no especificado, y la verdad lo lleva a todas sus terapias, veo que esta avanzando, pero siempre te queda la incertidumbre que pasara de aqui a 2 años,

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  106. Hola, hace dos años empezamos terapia de fonoaudiologia con mi hija pues no se sabia comunicar, a medida que avanzamos nos fuimos dando cuenta de que no nos miraba a la cara cuando le hablabamos, que no respondía a su nombre, que le molestaban ciertos ruidos, no jugaba con otros niños y si lo hacia era por corto tiempo y luego se alejaba, a veces lloraba o reia sin razon o se deprimia; sin embargo solo se trataba con fonoaudiologia. Despues de año y medio en el maternal que nos solicitaron la metieramos, nos pidió la maestra que la levasemos a un neurologo pues ella veia estas conductas extrañas a mi hija. Eso hicimos, sin embargo la neurologa no ve autismo como tal en ella, si no rasgos por lo que no nos da un diagnostico aun, pues dice que ella no pareciera tenerlo; sin embargo nosotros que hemos visto lo que ella a logrado en todo este tiempo sabemos que hay algo alli, todos los examenes salen bien, pero no nos dan un diagnostico por el avance tan rapido que ha tenido.
    Me gustaria saber si hay alguna con una situacion parecida y como estan haciendo.
    Gracias y cualquier comentario es agradecido.
    Bendiciones

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  110. Préstamo urgente entre una particular oferta seria y honesta.
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    Gracias... .. Esperando a leer.

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  111. Está en un callejón sin salida financiero y todas sus tentativas de reanudación en mano caen al agua?
    Ahí tienes un medio para aliviar la familia de las pequeñas deudas y facturas.
    Soy GUSEPPINA ELEONORA, se lo rechazó al banco porque su crédito no responde a sus Normas? Soña poseer su propia casa, pero él os a negado un pr'estamo hipotecario debido a un insuficiente crédito? Sus asuntos se mejoraron desde un año. Necesitaba dinero para aumentar su actividad. Que haya tenido retrasos de pago explicables, el sobre endeudamiento, un divorcio o una pérdida de empleo u otros; concedo préstamos a toda persona que desea una ayuda financiera. Esto está un dispuesto entre particular personal de 200.000 a 10.000.000, 00 de pesos un 2% pesos de porcentaje con condiciones bien simples para ayudar sobre todo: las viudas y viudos, los pensionistas, los parados y los estudiantes alejándose las pequeñas preocupaciones de la familia y volver a dar de la sonrisa a los niños a los numerados de los padres. Para todo velan contactan el correo electrónico: giuseppina.eleonora01@gmail.com para todo; sobre todo no temen sus expedientes y los gastos de tramitaciones y contrato pueden que es gratuito.

    GUSEPPINA ELEONORA

    giuseppina.eleonora01@gmail.com

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    1. Hola soy andrea mama de kevin recien esta diagnosticad con tgd y necesit ayuda para q me orient gracias

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    2. Hola soy andrea mama de kevin recien esta diagnosticad con tgd y necesit ayuda para q me orient gracias

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  112. Un gran testimonio que debe compartir a todos los pacientes de cáncer en el mundo. El marido de mi hermana fue diagnosticada con cáncer primario de hígado en estadio 4
    Marzo de 2015. El médico nos dijo que no había mucho por hacer ya que el tumor fue de 7 pulgadas que cubren su lóbulo inferior y también tenía
    extendido a sus ganglios linfáticos. Decidimos ir a casa y en inglés Hospice que nos dio morfina para el dolor. Ed odiaba la morfina, que
    hizo lo afectó vómito y también su mente. Después de una semana en su casa que decidimos hacer lo que hemos hecho durante muchos años, se basan en
    ourselves.We eran sólo en el hospital durante 3 días con dolor severo. El cáncer se había bloqueado su conducto biliar, después de que elegimos una
    médico naturópata y no han tenido tratamientos convencionales. un día me encontré con el uso de aceite de cannabis para el tratamiento del cáncer
    Y vi un post sobre cómo un paciente con cáncer se cura con aceite de cannabis. Yo necesitaba ayuda con urgencia y me puse en contacto el correo electrónico :( ricksimpsoncannabisoil4@gmail.com) para obtener el aceite de cannabis, me dieron guía de instrucciones sobre cómo usarlo. Después de tomar un gramo
    de petróleo por día. Dentro de un par de semanas su dolor e hinchazón del estómago desapareció y con ella la esperanza y una buena calidad de
    vida. Nunca vimos una ocologist y sólo hemos hecho un análisis de sangre después de la primera exploración CT diagnóstico. Su marcador tumoral fue de más de
    6000 a la normalidad y que se siente bien. No sabemos cómo se va a jugar, pero disfrutar de cada día y damos gracias. Como soy
    escribir este post, mi marido está libre de cáncer de hígado y el médico confirmó que el cáncer se curó de forma permanente. por
    asistencia inmediata en cada tema médico que usted y su familia puede estar experimentando, póngase en contacto con el Dr. Rick través de correo electrónico: (ricksimpsoncannabisoil4@gmail.com) para obtener más información y el proceso de entrega.

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MUCHAS GRACIAS POR TUS PALABRAS!, SON UN MIMO AL CORAZÓN!

Carla y Valen