miércoles, 16 de septiembre de 2009

NECESITAMOS DE LA AYUDA DE TODOS!, POR UN MILLÓN DE FIRMAS!!!

El grupo de TGD padres viene trabajando y luchando hace un año por la modificación de la actual ley de discapacidad n° 24.901. Dichas modificaciones no solo beneficiarian a las personas que padecen TGD sino a toda aquellas personas que padezcan alguna discapacidad.
Aquí les adjunto una parte del mail que me envió Débora Esther Feinmann de TGD padres en donde explica mejor las trabas que se están poniendo para lograr este objetivo que es derecho legítimo de todas las personas con discapacidad, cualquiera que ésta fuese :

"hoy le tenemos que comunicar que estamos encontrando resistencias dentro de la comisión de salud para el tratamiento de la misma "dentro" de la comision de salud y por consecuencia "dentro del recinto" y su consecuente aprobación de nuestras modificaciones a la 24.901.
Si bien sabiamos que estas resistencias iban a aparecer, nos seguimos sorprendiendo al ver que las trabas que aparecen nunca son para mejorar algo que esta mal, o para ver la mejor forma de que sea en beneficio del bien comun de las personas, de los argentinos, y , en particular, de las personas que sufren algun tipo de discapacidad. Pareceria ser que la salud y el bien comun de las personas no importan, no interesan... y lo que interesa esta por fuera de aquello por lo que nuestros reresentantes fueron elejidos... Esperamos encontrar y ver algun signo que nos muestre lo contario para poder decirles a todos uds. que estuvimos equivocados.
NECESITAMOS QUE SE APRUEBEN LAS MODIFICACIONES sin trabas, sin dilaciones y SIN CAMBIOS porque TODO lo que se expresa en ese proyecto es necesario para nuestros hijos.
Entonces mientras tratamos de que estas resistencias vayan desapareciendo, tomamos la decision de empezar a juntar firmas. Sabemos que si JUNTAMOS un Millón de firmas el proyecto se transforma automaticamente en Ley. son muchas, pero ya empezamos. necesitamos de uds papas, y de cualquier habitante de nuestro pais, porque sin ustedes no hacemos nada, como asi tambien necesitamos de todas las asociaciones, ong, etc que estan trabajando con el area de la discapacidad, ya que sabemos que este proyecto beneficia no solo a los chicos con TGD sino a toda persona que en cualquier punto del pais sufra alguna incapacidad.
Son muchas firnas pero con la ayuda y la unión de TODOS podemos llegar a JUNTARLAS..."


Es por eso que necesitamos de la ayuda de todos, porque solo se podrá conseguir con el aporte de todos y cada uno de nosotros.
Para poder firmar y de esta manera unirse a esta causa deben ingresar al siguiente link:


http://www.tgd-padres.com.ar/firmasporlaley.htm

Aquí podrán ingresar sus datos. También en este mismo link podrán descargar las planillas para que puedan firmar todos aquellos que no tienen o no usan internet. En este caso deberán presentarlas antes del 20/10, para lo cual se deberán enviar por correo; avisenme mediante mail para poder pasarles la direccion de envío u organizarnos para hacerlas llegar.
Recuerden que para poder llenar las planillas con sus datos y/o firmas deberán ser mayores de 18 y ser de nacionalidad argentina.
Muchas amigas blogeras que coseché en este tiempo no son argentinas, pero seguramente deben tener algún conocido en nuestro país, por favor, no duden de ponerlos al tanto para que se adhieran!.

Algunas de las modificaciones que se proponen son:


- todas las obras sociales, mutuales, prepagas y cualquier entidad que brinde servicio médico de salud "deberan" brindar cobertura total de las prestaciones a favor de las personas con discapacidad.
- las personas que no tengan obra social o ningún tipo de prestador de la salud tendrán
derecho a recibir las prestaciones siendo el propio estado quien deberá proveérselas.
- las obras sociales, prepagas, etc. deberan: capacitar a su personal, informar a sus afiliados de todos sus derechos que tienen las personas con discapacidad (obtención del certificado, cobetura del 100 % sobre los tratamientos etc. etc.)
- habrá una multa a los agentes de salud que no cumplan con la cobertura de las prestaciones para discapacidad
- cobertura integral de centros de recreación y colonias de vacaciones para personas con discapacidad
- se podrá elegir al profesional que trate a nuestro hijo aunque no pertenezca al grupo de profesionales de la obra social.


Para más información y detalles acerca de este proyecto de modificación de la ley de discapacidad ingresen a:

http://www.tgd-padres.com.ar


POR FAVOR NECESITAMOS DEL APOYO DE TODOS!. HAY QUE SEGUIR LUCHANDO PARA QUE ESTA LEY SE MODIFIQUE Y SEA SANCIONADA, POR TODAS LAS PERSONAS QUE LUCHAN DIA TRAS DIA POR SU DISCAPACIDAD Y NECESITAN SER AMPARADOS POR LA MISMA.
TODAS Y CADA UNA DE ELLAS NO PUEDEN PERDER TIEMPO. EL TIEMPO VALE ORO PARA NOSOTROS, CADA DIA ES ESENCIAL Y SUMA AL PROGRESO DE NUESTROS HIJOS. NO PODEMOS PERDERLO EN PELEAR CONTRA LAS BUROCRACIAS DE LAS OBRAS SOCIALES Y SENTIRNOS DESAMPARADOS PORQUE NO HAY NADA QUE NOS RESPALDE.
POR FAVOR, HAGAN CIRCULAR ESTE MENSAJE, ENVÍEN MAIL A TODOS SUS CONOCIDOS Y UNÁMOSNOS EN ESTA LUCHA.

MUCHAS GRACIAS!!!!!!!!!!!!!




18 comentarios:

  1. hola Carlita seguro que la comisión no tiene ninguna intención de darle curso a la ley, haremos lo imposible para que así sea.
    Besos y para Valen besitos pestañitas!!!

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  2. Hola Carla, hay que lograr esa cantidad de firmas, la ley debe salir. Con tu permiso, llevo esta entrada a mi blog, para que todos los amigos argentinos que pasen por allí puedan entrar a firmar.
    Para vos y Valen besitossssssssssssssssssss.

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  3. No puedo firmar porque soy española, pero tenéis todo mi ánimo, fuerzas y estamos con vosotros en la misma lucha.

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  4. QUERIDA CARLA, que pena que no puedo ayudarte con mi firma, pero seguro q van a lograrlo, las modificaciones son excelentes, y se van aprobar lo van a lograr!!!yo los voy ayudar con mis oraciones, si sabré lo que es golpear puertas y que te las cierren en la cara. Desde mi querido Uruguay te doy mi mas sincero apoyo. Te mando un beso y tambien para VAlen, y para todas las familias que están luchando por esta cuasa

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  5. KERIDA MAMA DE VALENTIN

    CIELO VENGO DEL BLOGG DE NUESTRA AMIGA SANDRA A SOLIDARISARME EN SU LUCHA ESPERO K TODO LLEGE A HACERSE COMO USTEDES LO ESPERAN Y K EL BUEN VALE SALGA ADELANTE

    CIELO LE COMENTABA EN SU BLOGG A SANDRA K TENGO UNA SOBRINA CON PCI A SIDO MUY DIFICIL PERO SABES NO NOS DAMOS POR VENCIDOS EN K SALDRA ADELANTE

    TEN FE CARIÑO
    K DIOS LOS BENDIGA
    Y YA SABES CUANTAS CON UNA AMIGA MAS

    BESOS

    TU AMIGA

    LUNA 45

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  6. HOLA CARLA YO QUIERO LA PLANTILLA YA QUE LA MITAD DE CHICOS QUE VA AL CENTRO DE TERAPIA DONDE VA FACU LA OBRA SOCIAL NO CUMPLE CON SU PARTE DE CUBRIRLES,BESOTESSSSSSSSSSSSSSSSS

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  7. Hola Carlita!! Ya firmé pero quería que me dijeras si puedo pegar el post en mi blog porque es larguísimo para hacerlo yo...te parece? Espero que me des el sí!!!! Gracias amiga y necesitamos ponernos las pilas!!! Te mando un beso grande y otro para ese bombón!!

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  8. Gra: es cierto!...lamentablemente tenes razon..gracias por pasar y por adherirte...besotes enormes!!!!!!

    San: por supuesto q podes llevarlo... gracias por querer colaborar a pesar de la distancia...te mando muchos besos y sos un amor de persona!...gracias!

    Yaque: sé q cuento con tu corazon, mil gracias por todas tus palabras y comentarios acerca de Valen tanto aqui como en el facebook. Se q cuento con una amiga del otro lado del charco...te mando todo mi cariño y muchos besos!!!

    Luna: bienvenida!!, gracias por pasar y por tu solidaridad hacia esta causa. Lamento escuchar lo de tu sobrina, debe ser una gran luchadora. Ya estoy llendo a tu blog a visitarte. Gracias y vos tmb desde ya contás con una amiga...te mando muchos besos!!

    Caro: no me extraña escuchar eso amiga, lamentablemente,,, gracias por pasar y por difundirlo!!!..te quiero mucho!, besos!

    Bettu: por supuesto amiga!, ponelo en tu blog, cuanto mas lo divulgemos mejor, yo saque algo del lo q posteo Aly tmb, para resumirlo un poco... te quiero mucho amiga!!!!, muchos besos a vos ya Santi!!!!!!!

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  9. Hola Carla, vengo del blog de Sandra, ya pasé a firmar. Ojalá logremos algo entre todos porque es un tema de todos, y se siente especialmente cuando sos mamá.
    Un beso gigante...es bellos Valen!

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  10. Hola Carla:
    Que penita que no pueda firmar porque no soy argentina. Pero me diste una extraordinaria idea tengo 02 amigos argentinos que trabajaron conmigo, les enviare la dirección donde tengan que firmar y les pediré que se lo manden a sus amigos y familiares.
    Ojalá que se logre la ley, porque realmente beneficiará a muchos chicos y con el tiempo hasta lo copian en mi país.
    Cariños,
    Rosío

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  11. Hola Carla: Primero que nada, muchas felicidades por tu hijo y por el blog. Gracias por tus comentarios en el blog de Mary Tere.
    No puedo firmar la solicitud, pues soy mexicano, pero cuentan con todo nuestro apoyo.

    Un abrazo.

    Papá de Mary Tere.

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  12. Hola Carla, no puedo firmar pero os deseo mucho ánimo y mucha tenacidad, es muy importante y estás haciendo una gran labor. Un abrazo muy fuerte y un besito para Valentín.

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  13. Carla! ya hemos firmado todos en mi familia.
    Pasamos a ver como esta valentin.
    Besos

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  14. Hola Gaby: bienvenida y gracias por pasar!, dseo de todo corazón q sea asi. Basta de tanta burocracia... besotes!!!

    Rosi: si, es una pena!..pero gracias por acordarte de tus amigos q si van a poder adherirse....muchos besos a las dos!!!!!, gracias!!

    Papa de Mary Tere: Gracias por las palabras y por el apoyo!, desde acá un beso gigante!! y un beso más grande para la princesa!!, cariños!!

    Encarni:Gracias por el apoyo, como siempre, sos un amor...besos para vos tmb!

    Yoli: q bueno!, aunq no me cabe la menor duda de q fue asi, porq son personas super amorosas y solidarias!,por eso y mucho más las tengo en mi corazón. Un beso enorme a las dos!!!!!!!!!!

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  15. Gracias me pongo a trabajar!!!! Yo también te quiero y le mando un beso gigante a Valen!!! Bendiciones

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  16. Hola mi reina cuanto tiempo en silencio,pero ando super liada con el inicio del cole,con dos niños es más complicado,mirar actividades para el curso,a ver si en el finde puedo hacer una entradita en el blog,jejeje lo tengo un poco abandonadito,explicando todo,que pena que no os puedo echar una manita con lo de las firmas,espero de corazón consigais llegar al millón,son muchisimas,ojalá incluso las superarais,mucho ánimo a todos.
    También queria decirte que contanto lio,estoy tan enganchada a vosotros que ya tenia leido las entradas anteriores pero no dejé huella,jijiji,es impresionante la de vueltas que tuviste que dar para dar con un jardin para el peque,mi niña,indignante la de puertas que se cierran al minimo problema,pero al final diste con un lugar en el que Valen es considerado uno más y lo quieren,eso es genial,os mando un abrazo y un besito grandotes.

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  17. HOLA FUERZAS HERMANAS ARGENTINAS UDS. LO VAN ALOGRAR,DIOS ESTA DE SU PARTE ABRAN MUCHO OBTACULOS PERO UDS. LO VAN A CONSEGUIR.
    QUE DIOS LOS BENDIGA.
    MIGUEL PAPA DE ANITA.

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  18. Hola Pau!, gracias por pasar!! y por tus palabras. Ojalá esto pueda darse por todas las personas con discapacidad, y gracias por tu comentario de la entrada anterior!, lo quieren mucho y eso me llena de alegria el corazón. Besos a los dos!, los quiero!

    Miguel: gracias por el apoyo y las fuerzas!! Dios te bendiga!!!
    Besos a la princesa!

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MUCHAS GRACIAS POR TUS PALABRAS!, SON UN MIMO AL CORAZÓN!

Carla y Valen